Manche de Miroir manche #6 pas-de-vis europ. - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le manche de miroir #6 Hu-Friedy ?

Le manche de miroir #6 conçu par Hu-Friedy est un instrument manuel destiné à recevoir des têtes de miroirs interchangeables. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce dispositif se distingue par sa structure robuste et son interface de connexion spécifique. Il s'agit d'un accessoire fondamental pour l'exploration de la cavité buccale, permettant au praticien d'orienter le miroir pour obtenir une visibilité optimale dans les zones difficiles d'accès. Ce modèle respecte les standards de fabrication de la marque, reconnue pour la qualité de son instrumentation chirurgicale et d'examen.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce manche est indiqué pour toutes les procédures nécessitant une vision indirecte ou une rétraction des tissus mous (joues, langue, lèvres) en chirurgie orale, parodontologie et implantologie. Il est utilisé lors des examens diagnostiques initiaux, ainsi que durant les phases opératoires pour surveiller l'angulation des forets ou l'ajustement des piliers. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives du fabricant Hu-Friedy, garantissant ainsi une manipulation sûre et adaptée aux exigences de l'environnement clinique dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du manche miroir pas de vis européen ?

La caractéristique technique principale de ce manche de miroir Hu-Friedy est son pas de vis européen. Ce filetage spécifique assure une compatibilité totale avec les miroirs répondant aux normes métriques européennes, les distinguant des modèles à filetage américain (Simple Stem). Le design #6 offre une prise en main stable pour le contrôle des mouvements fins. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de base pour les instruments non invasifs ou réutilisables après stérilisation, bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas détaillés dans la documentation technique fournie.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour ce manche de miroir en dehors des protocoles standards d'asepsie. Toutefois, son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour identifier tout avertissement particulier lié à la manipulation ou au retraitement. L'absence de contre-indications explicites dans le texte MDR brut suggère que le dispositif peut être utilisé largement, sous réserve du respect des indications d'usage prévu.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument de Classe I réutilisable, ce manche de miroir Hu-Friedy doit être soumis à des cycles de nettoyage et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Bien que les spécifications de composition ne soient pas mentionnées, les instruments Hu-Friedy sont conçus pour supporter les processus d'autoclave standard. Il convient de vérifier l'intégrité du pas de vis européen avant chaque intervention pour garantir la fixation parfaite du miroir. Toute déformation du filetage ou signe de corrosion doit conduire au remplacement de l'instrument pour maintenir la sécurité opératoire et la précision de l'examen.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé à Chicago, USA. Ce manche de miroir est classé comme un dispositif médical de Classe I. Le respect de cette classification indique que le produit est conforme aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux de cette catégorie. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour son respect des protocoles de fabrication rigoureux. Les praticiens doivent se référer aux instructions fournies par Hu-Friedy pour garantir un usage conforme aux réglementations en vigueur concernant les dispositifs médicaux.