Miroir #4 pas-de-vis américain. 1Pcs/Pqt (MIR4) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le miroir #4 pas-de-vis américain Hu-Friedy ?

Le miroir #4 pas-de-vis américain est un instrument d'examen et de chirurgie produit par Hu-Friedy. Il se présente sous la forme d'une tête de miroir circulaire de taille standard #4, destinée à être vissée sur un manche compatible. Ce dispositif est spécifiquement doté d'un filetage de type américain (pas-de-vis US), ce qui le distingue des modèles à filetage européen (simple stem). Sa structure est conçue pour répondre aux exigences de la pratique clinique en chirurgie orale, offrant une surface réfléchissante nécessaire à la visualisation des zones d'accès difficile dans la cavité buccale. Ce produit est conditionné en paquet d'une unité.

Quelles sont les indications cliniques pour ce miroir ?

Ce dispositif est indiqué pour toutes les procédures nécessitant une vision indirecte, notamment en chirurgie buccale, en parodontologie et en implantologie. Le miroir #4 Hu-Friedy est utilisé par les praticiens pour examiner les surfaces dentaires linguales ou palatines, ainsi que pour l'observation des sites chirurgicaux postérieurs. Au-delà de sa fonction de réflexion, il sert d'instrument de rétraction pour écarter la langue ou les muqueuses jugales, dégageant ainsi le champ opératoire. Il facilite également l'apport de lumière par réflexion vers les zones d'ombre lors des phases de forage implantaire ou de débridement parodontal, garantissant une meilleure précision du geste technique.

Quelles sont les caractéristiques techniques du produit ?

Le miroir #4 Hu-Friedy se caractérise principalement par son système de connexion à pas-de-vis américain. Cette spécificité technique impose l'utilisation d'un manche Hu-Friedy ou d'un manche tiers respectant strictement les normes de filetage américaines pour assurer une fixation stable et sécurisée. La taille #4 correspond à un diamètre standard permettant un compromis idéal entre champ de vision étendu et encombrement réduit en bouche. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce miroir est conçu pour supporter les cycles de nettoyage et de stérilisation requis en cabinet dentaire, conformément aux protocoles d'hygiène en vigueur pour l'instrumentation réutilisable de Classe I.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà des protocoles standards liés à l'usage d'instruments rotatifs ou manuels en milieu buccal. Toutefois, l'utilisation de ce miroir est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Une contre-indication évidente résiderait dans l'utilisation du miroir avec un manche non compatible (filetage européen), ce qui pourrait entraîner un détachement de la tête du miroir durant l'intervention. Il convient de vérifier l'intégrité de la surface réfléchissante avant chaque usage ; un miroir rayé ou piqué doit être écarté pour éviter toute défaillance visuelle ou accumulation de dépôts.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le miroir #4 Hu-Friedy nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque patient. Bien que les spécificités de composition ne soient pas détaillées, ce type d'instrument de Classe I doit être manipulé avec soin pour préserver la qualité de la réflexion. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation fournie par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC avant la première mise en service. Les praticiens doivent veiller à ce que le filetage américain soit parfaitement propre et exempt de débris avant le vissage sur le manche pour éviter tout grippage ou dommage permanent au pas-de-vis.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le miroir est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé à Chicago, USA. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I, conformément à la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences essentielles de sécurité et de performance définies pour les instruments manuels non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Le fabricant souligne que ce matériel est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Le respect des instructions de la notice est indispensable pour garantir la conformité de l'usage clinique et la longévité de l'instrument au sein de l'arsenal chirurgical.