Ostéotome #6520S droit 7.5mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'ostéotome #6520S droit 7.5mm - Hu-Friedy - Delynov ?

L'ostéotome #6520S est un instrument chirurgical manuel développé par le fabricant Hu-Friedy, acteur reconnu dans l'instrumentation dentaire. Ce modèle spécifique présente une configuration droite avec une extrémité travaillante calibrée à 7.5mm. Il est conçu pour intervenir sur les structures osseuses maxillaires ou mandibulaires lors de protocoles chirurgicaux spécifiques. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour une utilisation en environnement stérile après retraitement. Sa structure rigide permet une transmission directe de la force appliquée par le praticien, garantissant une manipulation contrôlée des tissus durs.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Hu-Friedy ?

L'usage de cet ostéotome est indiqué en chirurgie orale et en implantologie pour la préparation atraumatique des sites implantaires. Il est particulièrement sollicité pour la condensation osseuse dans les secteurs de faible densité, permettant d'améliorer la stabilité primaire de l'implant. Son application s'étend également aux techniques de soulevé de sinus par voie crestale (Sinus Lift) et aux procédures d'expansion de crête alvéolaire. L'instrument permet de repousser progressivement l'os sans retrait de matière, préservant ainsi le capital osseux du patient. Il est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant ces techniques chirurgicales.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'ostéotome #6520S ?

L'ostéotome #6520S de Hu-Friedy se distingue par sa tige droite, offrant un accès direct et une visibilité optimale sur les zones opératoires antérieures ou faciles d'accès. La dimension de 7.5mm mentionnée dans ses spécifications techniques correspond au diamètre ou à la graduation spécifique de sa partie active, permettant une calibration précise de l'ostéotomie. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument bénéficie du savoir-faire industriel de la marque en matière de métallurgie et de finition de surface. Il est conçu pour supporter les cycles de stérilisation répétés en autoclave, conformément aux protocoles d'hygiène en vigueur dans les cabinets de chirurgie dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé dûment formés. Bien que les contre-indications spécifiques ne soient pas détaillées dans le texte brut MDR, les principes généraux de la chirurgie orale s'appliquent : l'utilisation est proscrite en cas de pathologies systémiques non contrôlées empêchant une intervention chirurgicale ou en présence d'une infection locale aiguë sur le site opératoire. Le praticien doit évaluer la densité osseuse et le volume disponible avant toute manipulation afin d'éviter des complications telles que des fractures corticales non désirées.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique non résorbable, l'ostéotome #6520S nécessite un protocole d'entretien rigoureux. Avant la première utilisation et après chaque intervention, le dispositif doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé selon les instructions du fabricant Hu-Friedy. Il est impératif de vérifier l'intégrité de la partie travaillante (absence de déformation ou de corrosion) avant chaque geste chirurgical. Une attention particulière doit être portée lors de l'utilisation de maillets chirurgicaux pour ne pas endommager l'extrémité proximale de l'instrument. Le respect de la notice d'utilisation est indispensable pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'outil.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par l'ostéotome ?

L'ostéotome #6520S est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit est distribué par Delynov en respectant les exigences de traçabilité et de conformité applicables aux dispositifs de classe I. Les utilisateurs sont invités à lire attentivement la notice d'utilisation fournie par Hu-Friedy avant toute mise en œuvre clinique.