Décolleur #24G manche #6 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le décolleur #24G manche #6 - Hu-Friedy ?

Le décolleur #24G avec manche #6 est un instrument chirurgical manuel fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif, appartenant à la catégorie des instruments de chirurgie orale, est spécifiquement structuré pour la manipulation des tissus mous. Il se compose d'une partie travaillante référencée #24G et d'un manche ergonomique de type #6, conçu pour offrir une prise en main stable lors des actes cliniques. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences réglementaires standards pour l'instrumentation non invasive ou invasive à court terme utilisée en cabinet dentaire et blocs opératoires.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications cliniques de cet instrument Hu-Friedy concernent principalement la chirurgie orale, l'implantologie et la parodontologie. Il est utilisé pour le décollement mucopériosté, permettant au praticien de séparer le périoste de l'os alvéolaire afin d'exposer le site opératoire. Ce geste est indispensable lors de la création de lambeaux pour la pose d'implants, le traitement de défauts osseux ou lors d'extractions complexes nécessitant un accès visuel direct à la crête osseuse. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le décolleur #24G se distingue par la configuration de son extrémité travaillante, adaptée aux besoins de précision en chirurgie fine. Le manche #6 associé à ce modèle est un manche de large diamètre, souvent privilégié pour réduire la fatigue musculaire lors de procédures prolongées tout en maintenant un contrôle tactile optimal. Fabriqué par Hu-Friedy, cet instrument bénéficie du savoir-faire du fabricant en matière de métallurgie pour garantir une résistance adaptée aux contraintes mécaniques du décollement tissulaire. Il s'agit d'un dispositif réutilisable, nécessitant un protocole de nettoyage et de stérilisation rigoureux entre chaque patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des protocoles chirurgicaux standards. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies tissulaires ne permettant pas une cicatrisation normale ou dans des situations cliniques où l'accès chirurgical ne peut être sécurisé. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation et d'évaluer le rapport bénéfice/risque pour chaque patient avant toute intervention invasive.

Quelles sont les précautions d'usage pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique et non d'un matériau de suture, la question de la résorption ne s'applique pas. En revanche, des précautions strictes de maintenance sont nécessaires. Le praticien doit veiller à l'intégrité de la partie travaillante avant chaque usage pour éviter tout traumatisme tissulaire involontaire. Après l'intervention, le décolleur doit suivre un cycle complet de décontamination, nettoyage et stérilisation à la vapeur, conformément aux instructions du fabricant Hu-Friedy. Une manipulation soigneuse est recommandée pour préserver le tranchant ou la forme de l'extrémité #24G.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce décolleur est classé comme un dispositif médical de Classe I, ce qui implique qu'il répond aux normes de sécurité et de performance définies pour cette catégorie d'instruments chirurgicaux. Le fabricant souligne que l'usage de ce produit est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Il est impératif de lire attentivement la notice et les avertissements fournis par Hu-Friedy avant toute utilisation en contexte clinique pour garantir la sécurité du patient et du praticien.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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