Décolleur Allen #9 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le décolleur Allen #9 - Hu-Friedy - Delynov ?

Le décolleur Allen #9, conçu par le fabricant reconnu Hu-Friedy, est un instrument manuel spécifique utilisé en chirurgie buccale. Ce dispositif se présente comme un périostome parodontal de haute qualité, structuré pour offrir une manipulation rigoureuse des tissus gingivaux et périostés. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC dans la conception d'outils chirurgicaux. Ce modèle Allen #9 est spécifiquement configuré pour répondre aux exigences des praticiens lors de la préparation des sites opératoires, garantissant une séparation efficace des tissus mous de l'os alvéolaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Le décolleur Allen #9 est principalement indiqué pour les interventions de chirurgie orale nécessitant l'exposition de l'os. En parodontologie, il sert de périostome parodontal pour le décollement des lambeaux de pleine épaisseur, permettant ainsi le traitement des défauts osseux ou le surfaçage radiculaire à ciel ouvert. En implantologie, ce périostome chirurgie est utilisé pour récliner le lambeau avant le forage implantaire ou lors de procédures de régénération osseuse guidée. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives de Hu-Friedy, pour assurer une gestion tissulaire optimale lors des phases pré-implantaires et chirurgicales.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le décolleur Allen #9 fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC est un instrument classé comme dispositif de Classe I. Bien que les spécifications de matériaux exactes ne soient pas détaillées, les instruments Hu-Friedy sont reconnus pour leur résistance et leur finition adaptée aux processus de stérilisation hospitalière. La conception de l'Allen #9 se concentre sur l'équilibre entre la finesse de l'extrémité travaillante et la rigidité nécessaire pour décoller le périoste sans flexion indésirable. Sa morphologie est étudiée pour offrir une prise en main stable, permettant au chirurgien d'appliquer une force contrôlée lors de la dissection émoussée des tissus mous.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive en dehors de l'usage réservé aux professionnels de santé. Toutefois, d'un point de vue clinique, l'utilisation de ce décolleur est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies tissulaires rendant toute manipulation chirurgicale impossible ou dangereuse. Il ne doit pas être utilisé pour des fonctions autres que celles prévues par le fabricant, comme le levier sur des structures dentaires ou osseuses dures qui pourraient endommager l'extrémité active de l'instrument. Le respect des protocoles d'asepsie est impératif pour éviter toute complication infectieuse.

Quelles sont les précautions d'utilisation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable de Classe I, le décolleur Allen #9 de Hu-Friedy nécessite un entretien rigoureux. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter l'instrument pour s'assurer de l'absence de déformation ou de corrosion. Il est impératif de lire attentivement la notice fournie par Hu-Friedy avant toute mise en œuvre. La manipulation doit être précise pour éviter de traumatiser inutilement le périoste, ce qui pourrait compromettre la vascularisation du lambeau et la cicatrisation post-opératoire. Après chaque intervention, l'instrument doit suivre un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation selon les recommandations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le décolleur Allen #9 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy, il est conçu pour répondre aux exigences des professionnels de santé les plus exigeants en chirurgie dentaire et orale. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée au personnel médical qualifié. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité à la Classe I indique un respect des normes de sécurité et de performance applicables à cette catégorie d'instruments chirurgicaux réutilisables.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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