Instrument à composite Baldwin #49 manche #41 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument à composite Baldwin #49 manche #41 ?

L'instrument à composite Baldwin #49, associé au manche #41, est un dispositif manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy. Il appartient à la catégorie des instruments de restauration (INSTRU) et se compose de deux extrémités actives spécifiquement conçues pour le travail des matériaux composites. Sa structure équilibrée permet un contrôle rigoureux lors de l'application des résines. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans la conception d'outillage pour la chirurgie orale et la dentisterie restauratrice.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Hu-Friedy ?

Cet instrument est principalement indiqué pour les procédures de dentisterie restauratrice impliquant l'utilisation de matériaux composites. En chirurgie orale et conservatrice, il sert au transport, à l'insertion et au modelage des résines dans les cavités préparées. La forme Baldwin #49 est particulièrement utile pour sculpter les reliefs anatomiques et assurer une bonne condensation du matériau contre les parois cavitaires. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés, intervenant dans des contextes de soins dentaires courants ou complexes nécessitant une manipulation fine des matériaux de restauration.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument ?

L'instrument Baldwin #49 se distingue par son manche de type #41, offrant une prise en main adaptée aux exigences de la dentisterie moderne. Il s'agit d'un instrument double, présentant deux parties travaillantes qui permettent au praticien de varier les angles d'approche sans changer d'outil. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce dispositif de Classe I répond aux standards de fabrication rigoureux de l'entreprise basée à Chicago. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas listés, la conception est optimisée pour résister aux cycles de stérilisation habituels en cabinet dentaire tout en conservant l'intégrité de ses extrémités actives.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà des avertissements généraux. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé formés. Il convient de ne pas utiliser l'instrument pour des tâches autres que celles prévues par sa destination (modelage de composite), afin d'éviter toute déformation des extrémités actives ou risque pour le patient. Les praticiens doivent consulter la notice d'utilisation jointe par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC pour identifier toute restriction liée à des protocoles cliniques particuliers ou à l'entretien du matériel.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien ?

Comme tout instrument de Classe I destiné à la chirurgie et à la restauration, l'instrument Baldwin #49 de Hu-Friedy nécessite une manipulation soigneuse. Avant toute utilisation, il est impératif de lire attentivement la notice fournie par le fabricant. Bien que ce produit ne soit pas une suture résorbable et ne présente pas de processus de dégradation biologique, il doit suivre un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation entre chaque patient. Le maintien de l'état de surface des extrémités actives est crucial pour éviter l'adhérence indésirable du composite lors de la phase de modelage clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 aux USA. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I, ce qui correspond aux produits présentant un niveau de risque faible selon la classification réglementaire des dispositifs médicaux. La marque Hu-Friedy est reconnue internationalement pour la qualité de ses instruments manuels. Les professionnels de santé doivent se référer aux indications et avertissements du fabricant pour garantir une utilisation conforme aux normes de sécurité et d'efficacité clinique en vigueur dans l'Union Européenne et à l'international.