Instrument à composite Loesche #1 manche #6 infér. - Hu-Friedy - Delynov
Cette spatule loesche est utilisée pour le transport, le modelage et le façonnage des résines composites lors des procédures de restauration directe. Sa configuration permet une application minutieuse du matériau au sein des cavités préparées, facilitant l'adaptation marginale et la sculpture anatomique avant polymérisation.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que l'instrument à composite Loesche #1 Hu-Friedy ?
L'instrument à composite Loesche #1, référencé sous la marque Hu-Friedy, est un dispositif manuel spécifiquement développé pour les procédures de dentisterie restauratrice. Il se compose d'une partie active optimisée pour le travail des matériaux esthétiques et d'un manche de type #6, offrant une prise en main adaptée aux exigences des chirurgiens-dentistes. Ce dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, un fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale et dentaire. En tant qu'instrument de la catégorie instrument, il répond aux standards de qualité de la marque pour assurer une manipulation fluide des résines composites.
Quelles sont les indications cliniques de cette spatule loesche ?
Cette spatule loesche est indiquée pour les interventions de dentisterie adhésive et restauratrice. Son usage principal concerne le placement et le modelage des composites de restauration dans les cavités de toutes classes. En chirurgie conservatrice, elle permet au praticien de condenser le matériau, d'ajuster les points de contact et de sculpter les crêtes ainsi que les sillons anatomiques. Elle est particulièrement utile pour assurer une interface précise entre le matériau de restauration et les structures dentaires naturelles, garantissant ainsi l'intégrité de la restauration finale.
Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument ?
L'instrument à composite Loesche #1 se distingue par son manche #6, conçu pour offrir un équilibre optimal lors des phases de modelage délicat. La partie active, de type spatule loesche, est dimensionnée pour permettre un accès efficace aux différentes zones de l'arcade dentaire. Ce dispositif appartient à la Classe I selon la classification des dispositifs médicaux. La conception par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure une finition de surface limitant l'adhérence des résines composites, ce qui facilite le travail des matériaux visqueux sans altérer leur structure lors de la mise en place clinique.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
Selon les données fournies par le fabricant Hu-Friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour l'utilisation de cet instrument manuel, en dehors des protocoles standards liés à l'asepsie en chirurgie dentaire. Toutefois, son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il est impératif de vérifier l'état de l'instrument avant chaque utilisation pour s'assurer de l'absence de déformations ou de dommages qui pourraient compromettre la précision du geste clinique ou la sécurité du patient lors de la manipulation des composites.
Quelles sont les précautions d'entretien et d'utilisation ?
Comme tout instrument de Classe I destiné à la chirurgie dentaire, l'instrument à composite Loesche #1 doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant chaque utilisation conformément aux protocoles en vigueur en cabinet dentaire. Bien que ce produit ne soit pas une suture et ne présente donc pas de processus de résorption, sa longévité et ses performances dépendent du respect des cycles de stérilisation préconisés par Hu-Friedy. Il est recommandé de lire attentivement la notice d'utilisation fournie par le fabricant pour maintenir les propriétés de la partie active et éviter toute contamination croisée entre les patients.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé à Chicago, USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I. En tant que produit Hu-Friedy, il est fabriqué selon des standards rigoureux pour répondre aux exigences des professionnels de santé. Le texte réglementaire précise que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Le fabricant insiste sur la nécessité de consulter la notice d'utilisation jointe pour garantir un usage conforme aux normes de sécurité et d'efficacité clinique attendues pour ce type d'instrumentation.
Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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