Spatule de bouche Heidemann #1 manche #6 spatule petit - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la spatule de bouche Heidemann #1 Hu-Friedy ?

La spatule de bouche Heidemann #1, fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, est un instrument manuel spécifique utilisé en dentisterie et chirurgie orale. Ce modèle se distingue par l'association d'un manche de type #6 et d'une spatule de petite dimension. En tant que dispositif médical de Classe I, cet instrument répond aux exigences de qualité d'un fabricant reconnu mondialement. Sa structure est optimisée pour offrir une prise en main stable lors des manipulations délicates de matériaux ou de tissus mous. Elle constitue un outil standard pour les praticiens recherchant un instrument fiable pour leurs procédures quotidiennes en cabinet ou en bloc opératoire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

La spatule Heidemann #1 de Hu-Friedy est principalement indiquée pour la manipulation, le transport et le façonnage de divers matériaux de restauration au sein de la cavité buccale. En chirurgie orale et implantaire, elle peut également servir à l'application de matériaux de comblement osseux ou à l'écartement léger des berges gingivales lors de certaines phases de suture ou de dissection. Sa petite taille de spatule la rend particulièrement adaptée aux interventions nécessitant une grande finesse de geste, notamment dans les secteurs postérieurs ou chez les patients présentant une ouverture buccale limitée. Elle est exclusivement réservée à un usage par des professionnels de santé qualifiés.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la spatule Heidemann #1 ?

Sur le plan technique, cet instrument Hu-Friedy se caractérise par une référence précise : Heidemann #1 avec un manche de diamètre #6. La spatule est classée en format 'petit', ce qui définit la largeur et la finesse de l'extrémité active. La conception par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC garantit une finition de surface adaptée aux exigences de l'instrumentation chirurgicale. Ce dispositif appartient à la Classe I selon la nomenclature des dispositifs médicaux. Le manche #6 est conçu pour offrir un équilibre spécifique entre le poids et le contrôle tactile, permettant au chirurgien-dentiste d'exercer une pression contrôlée lors de la mise en place des matériaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les données fournies par le fabricant Hu-Friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument de Classe I, en dehors de celles liées à l'usage inapproprié par du personnel non qualifié. L'utilisation de la spatule doit se faire dans le respect strict du protocole clinique prévu. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute intervention. Comme pour tout instrument réutilisable, une stérilisation non conforme ou l'utilisation d'un instrument endommagé constitue une contre-indication majeure pour la sécurité du patient et l'intégrité des tissus traités.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cette spatule Hu-Friedy ?

Bien que ce produit ne soit pas une suture résorbable, sa longévité et sa sécurité d'utilisation dépendent directement des protocoles de retraitement. La spatule de bouche Heidemann #1 de Hu-Friedy doit être nettoyée, désinfectée et stérilisée entre chaque patient conformément aux instructions du fabricant. Il convient de vérifier l'absence de corrosion ou de déformation de la partie active (spatule petit modèle) avant chaque usage. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC est essentiel pour maintenir les propriétés mécaniques de l'instrument de Classe I et prévenir les risques de contamination croisée en milieu chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié sous la Classe I. La marque Hu-Friedy est reconnue pour son respect des normes de fabrication rigoureuses dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit est conforme aux exigences réglementaires applicables à sa classe de dispositif. Les professionnels de santé doivent se référer aux indications et avertissements fournis par le fabricant pour garantir un usage conforme aux standards de sécurité actuels.