Décolleur Micro chirurgie #2MBH, manche lisse Kotschy - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le décolleur micro chirurgie #2MBH Hu-Friedy ?

Le décolleur micro chirurgie #2MBH est un instrument spécialisé fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce modèle se distingue par son manche lisse de type Kotschy, optimisé pour les interventions nécessitant une grande finesse d'exécution. En tant que decolleur micro chirurgie dentaire, il est conçu pour l'élévation délicate des tissus mous et du périoste. Sa structure est pensée pour répondre aux exigences de la micro-chirurgie, offrant une prise en main spécifique pour les gestes techniques en zone étroite. Cet instrument appartient à la catégorie des instruments de diagnostic et de chirurgie (INSTRU) de la marque Hu-Friedy, reconnue pour la qualité de ses dispositifs médicaux.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Le décolleur kotschy est principalement indiqué en chirurgie orale, parodontale et implantaire. Son usage est préconisé pour le décollement mucopériosté lors de la création de lambeaux. En micro-chirurgie, il permet de séparer le tissu conjonctif de la surface osseuse avec une grande précision. Ce raspatorium micro dentaire est particulièrement utile dans les techniques de régénération tissulaire guidée ou lors de chirurgies plastiques parodontales où la préservation de l'intégrité des tissus mous est critique. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé formés à ces procédures chirurgicales spécifiques.

Quelles sont les caractéristiques techniques du manche Kotschy ?

Le modèle #2MBH de Hu-Friedy se caractérise par son manche lisse Kotschy. Contrairement aux manches moletés classiques, cette finition lisse permet une rotation fluide entre les doigts, facilitant les ajustements d'angle rapides lors de la dissection fine. La conception de ce décolleur micro chirurgie vise à réduire l'encombrement tout en maintenant un contrôle optimal de l'extrémité travaillante. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC aux USA, cet instrument répond aux standards de fabrication de la marque pour assurer une transmission tactile précise au praticien lors de la séparation des tissus.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce décolleur ?

Conformément aux informations du fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé. Les contre-indications générales incluent l'usage sur des tissus ne correspondant pas à l'usage prévu (tissus durs non parodontaux) ou par du personnel non qualifié. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation pour identifier toute contre-indication spécifique liée à l'état clinique du patient ou à la nature de l'intervention. Toute utilisation détournée de sa fonction de décolleur micro chirurgie pourrait compromettre la sécurité du patient ou l'intégrité de l'instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique réutilisable et non d'une suture, les précautions concernent principalement son cycle de décontamination et de stérilisation. Bien que les détails de composition ne soient pas spécifiés, les instruments Hu-Friedy doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant chaque utilisation selon les protocoles hospitaliers en vigueur et les instructions du fabricant. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour respecter les paramètres de stérilisation recommandés afin de garantir la longévité de l'instrument et la sécurité aseptique des interventions de micro-chirurgie.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le décolleur micro chirurgie #2MBH est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy garantit un produit conforme aux exigences de sécurité pour les professionnels de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la classification en Classe I confirme son statut de dispositif médical réglementé devant être utilisé conformément aux instructions fournies par le fabricant.