Ciseau paro. Jovanovic #1 manche #10 4 mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le ciseau paro. Jovanovic #1 Hu-Friedy ?

Le ciseau paro. Jovanovic #1 est un instrument chirurgical de haute précision développé par Hu-Friedy, fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire. Ce modèle spécifique, doté d'un manche #10, possède une extrémité travaillante de 4 mm de largeur. Il est conçu pour les interventions de chirurgie plastique parodontale et péri-implantaire. Sa structure est optimisée pour offrir une manipulation stable lors des procédures de découpe des tissus mous. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, il bénéficie d'une conception rigoureuse répondant aux exigences des blocs opératoires spécialisés en parodontologie et implantologie.

Quelles sont les indications cliniques de ce ciseau gencive ?

Ce ciseau chirurgie gencive est principalement indiqué pour la chirurgie parodontale, notamment pour l'excision et le remodelage des tissus gingivaux. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et parodontologues lors de procédures telles que la gingivectomie, la gingivoplastie ou la préparation de lambeaux. Sa largeur de 4 mm permet une action précise sur les marges gingivales et les papilles. Il est également employé en chirurgie implantaire pour ajuster les tissus mous autour des piliers de cicatrisation ou lors de la mise en esthétique immédiate, garantissant une gestion tissulaire conforme aux protocoles cliniques actuels.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le ciseau paro. Jovanovic #1 se caractérise par une largeur de lame de 4 mm, dimension idéale pour les interventions sur la gencive kératinisée ou la muqueuse alvéolaire. Il est monté sur un manche de type #10, offrant une prise en main adaptée aux gestes de coupe minutieux. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument appartient à la catégorie instrument. Sa conception permet une stérilisation standard en autoclave, indispensable pour le maintien de l'asepsie en cabinet de chirurgie dentaire. La finesse de son tranchant assure une section nette des tissus, limitant ainsi le traumatisme opératoire lors des phases de résection.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce ciseau à os chirurgie ?

Selon les informations transmises par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'usage de cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées dans la documentation technique, en dehors de celles liées aux protocoles chirurgicaux standards. Toutefois, l'utilisation de ce ciseau gencive doit être évitée si le praticien juge que l'état de santé général du patient ou que la qualité des tissus locaux ne permet pas une intervention chirurgicale sécurisée. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute manipulation pour s'assurer du respect des consignes de sécurité.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non d'un dispositif résorbable, le ciseau paro. Jovanovic nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Les précautions incluent un nettoyage manuel ou par ultrasons pour éliminer tous les débris organiques, suivi d'une inspection visuelle du tranchant et de l'état de surface. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par Hu-Friedy est essentiel pour préserver les propriétés mécaniques de l'acier et garantir la sécurité du patient. Un entretien inadéquat pourrait altérer la précision de la coupe de 4 mm et compromettre la longévité de l'instrument lors des chirurgies parodontales.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le ciseau paro. Jovanovic #1 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy, il est soumis à des contrôles de qualité stricts pour répondre aux besoins des professionnels de santé. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée au personnel médical formé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité à la Classe I atteste de son statut de dispositif médical réglementé pour une utilisation en cabinet dentaire et clinique chirurgicale.