Condenseur d'os Grisdale manche #6 court - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le condenseur d'os Grisdale manche #6 court Hu-Friedy ?

Le condenseur d'os Grisdale est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il se compose d'une partie travaillante spécifique destinée à la manipulation des biomatériaux et d'un manche de type #6 en version courte. Ce dispositif est conçu pour répondre aux exigences de la chirurgie orale moderne en offrant un contrôle tactile accru lors de la phase de condensation. En tant que condenseur os, sa structure est optimisée pour appliquer une pression contrôlée sur les matériaux de greffe sans compromettre l'intégrité des tissus environnants. Il s'agit d'un instrument réutilisable, devant être stérilisé selon les protocoles standards avant chaque intervention.

Quelles sont les indications cliniques pour ce condenseur d'os ?

Ce condenseur os chirurgie est principalement indiqué dans les procédures de reconstruction et d'augmentation osseuse pré-implantaire ou péri-implantaire. Les praticiens l'utilisent pour le compactage des substituts osseux dans les alvéoles d'extraction, le comblement de défauts osseux parodontaux, ou lors de techniques d'élévation du bas-fond sinusien (sinus lift). Son usage permet d'éliminer les espaces vides au sein du matériau de greffe, favorisant ainsi une meilleure intégration et une densité osseuse finale adéquate. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et implantaire, conformément aux directives du fabricant Hu-Friedy.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le condenseur d'os Grisdale se distingue par son manche #6 court, une variante ergonomique proposée par Hu-Friedy pour améliorer le confort et la maniabilité dans les espaces cliniques exigus. La conception de l'instrument permet une transmission efficace de la force axiale nécessaire à la condensation des matériaux. Fabriqué selon les standards de qualité rigoureux de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Sa finition de surface est étudiée pour limiter l'adhérence des matériaux de comblement, facilitant ainsi le geste chirurgical et le nettoyage post-opératoire. Aucun marquage CE spécifique n'est mentionné dans les données sources fournies.

Quelles sont les contre-indications à l'usage du condenseur Grisdale ?

Les contre-indications liées à l'utilisation de cet instrument Hu-Friedy sont principalement dictées par les limites de la chirurgie osseuse elle-même. Son emploi est contre-indiqué chez les patients présentant des pathologies systémiques graves interférant avec la cicatrisation osseuse ou en cas d'infection active sur le site opératoire non traitée. L'instrument ne doit pas être utilisé pour des fonctions autres que celles prévues par le fabricant, comme le levier sur des structures dentaires ou osseuses rigides qui pourraient endommager la partie travaillante. Il est impératif de se référer aux instructions du fabricant Hu-Friedy situé à Chicago pour toute précision sur les limites d'utilisation clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique non résorbable, le condenseur d'os Grisdale nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation strict après chaque utilisation. Les précautions incluent un nettoyage manuel ou par ultrasons pour éliminer tous les résidus de sang ou de biomatériaux, suivi d'une stérilisation à l'autoclave. Il est essentiel de vérifier l'état de la partie travaillante et du manche #6 avant chaque intervention pour détecter toute trace d'usure ou de corrosion. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par Hu-Friedy garantit la longévité de l'instrument et la sécurité du patient. Une manipulation soigneuse est requise pour éviter de fausser l'extrémité active lors du stockage.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le condenseur d'os Grisdale est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, une entreprise reconnue dans le secteur de l'instrumentation dentaire, située au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif est classé comme un dispositif médical de Classe I. Le fabricant insiste sur le fait que cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé dûment formés. Avant toute utilisation, il est obligatoire de lire attentivement la notice d'utilisation fournie. Le respect de ces normes de classification et des instructions d'entretien assure la conformité du produit aux exigences de sécurité pour les procédures de chirurgie orale et d'implantation.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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