Décolleur Labanca #2 manche #6

Qu'est-ce que le décolleur Labanca #2 manche #6 ?

Le décolleur Labanca #2 manche #6 est un instrument manuel spécialisé utilisé en chirurgie orale pour la gestion des tissus mous. Ce dispositif, commercialisé sous la marque Hu-Friedy, se compose d'une partie travaillante spécifique de type Labanca #2 montée sur un manche ergonomique de taille #6. Sa structure est pensée pour offrir une prise en main stable aux praticiens lors des phases critiques d'exposition osseuse. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux réutilisables. Sa conception permet une manipulation rigoureuse des lambeaux afin d'accéder au site chirurgical avec une visibilité optimale.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications cliniques de cet instrument de la marque Hu-Friedy concernent principalement la chirurgie buccale, l'implantologie et la parodontologie. Il est indiqué pour le décollement du périoste lors de la création de lambeaux de pleine épaisseur. Son usage est requis pour exposer la crête alvéolaire avant la pose d'implants ou lors de chirurgies de régénération osseuse guidée. Le décolleur Labanca #2 permet de séparer délicatement les tissus mous de l'os sans compromettre l'intégrité du lambeau. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques chirurgicales invasives, conformément aux directives du fabricant Hu-friedy situé à Chicago, USA.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le décolleur Labanca #2 se distingue par sa configuration associant une extrémité travaillante spécifique et un manche de type #6. Ce manche est conçu pour assurer un contrôle précis du geste chirurgical, limitant ainsi la fatigue lors d'interventions prolongées. Bien que la composition exacte du matériau ne soit pas spécifiée dans les données sources, cet instrument de la marque Hu-Friedy appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Il est fabriqué par un fabricant reconnu, Hu-friedy, garantissant une conformité aux standards de fabrication industrielle pour l'instrumentation manuelle. Sa référence technique Labanca #2 définit la courbure et la largeur de la spatule pour s'adapter à l'anatomie de la cavité buccale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, l'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà des avertissements généraux liés à l'usage prévu en milieu chirurgical. Il appartient au praticien d'évaluer les risques en fonction de l'état clinique du patient et de la zone à opérer. L'utilisation par un personnel non qualifié constitue une contre-indication majeure. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute intervention pour prendre connaissance de l'ensemble des mises en garde relatives à la sécurité du patient et du personnel soignant.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Comme tout instrument chirurgical de Classe I destiné à la chirurgie invasive, le décolleur Labanca #2 de la marque Hu-Friedy nécessite une procédure de nettoyage et de stérilisation rigoureuse entre chaque patient. Bien que les détails de résorption ne s'appliquent pas ici car il s'agit d'un instrument non implantable, les précautions concernent la protection des parties travaillantes pour maintenir leur efficacité. Il est recommandé de vérifier l'intégrité de l'instrument avant chaque usage. Toute déformation ou usure anormale de l'extrémité Labanca #2 doit entraîner le remplacement du dispositif. Le respect des protocoles de décontamination standard est essentiel pour garantir la sécurité aseptique lors des procédures de chirurgie orale.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, localisé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618, USA. Ce décolleur est classifié comme un dispositif médical de Classe I. Le respect des normes de fabrication est assuré par les processus industriels du fabricant reconnu pour son expertise dans l'instrumentation dentaire. Les informations réglementaires précisent que le produit est réservé aux professionnels de santé et que la notice doit être consultée avant utilisation. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité à la Classe I indique que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie d'instruments chirurgicaux manuels.