Décolleur Prichard manche #522 court - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le décolleur Prichard manche #522 court Hu-Friedy ?

Le décolleur Prichard manche #522 court est un instrument chirurgical de haute précision conçu par le fabricant reconnu Hu-Friedy. Ce dispositif, souvent désigné sous le terme de décolleur dentaire ou périostotome prichard, est spécifiquement élaboré pour les interventions de chirurgie orale. Sa structure se distingue par l'intégration du manche #522 en version courte, offrant une prise en main spécifique pour les praticiens travaillant dans des espaces cliniques exigus. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC en matière d'instrumentation parodontale. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments manuels non invasifs ou invasifs à court terme utilisés pour la gestion des tissus mous et du périoste.

Quelles sont les indications cliniques de ce périostotome prichard ?

L'utilisation de ce décolleur prichard est principalement indiquée en parodontologie et en chirurgie implantaire. Il est employé pour l'élévation d'un lambeau de pleine épaisseur, permettant au chirurgien d'exposer l'os sous-jacent avec précision. Son rôle est crucial lors de la phase de décollement mucopériosté, où il sert à détacher le périoste de la surface osseuse sans lacérer les tissus. Il est également utilisé pour maintenir le lambeau en position rétractée, offrant ainsi une visibilité optimale sur le site opératoire lors de l'ostéotomie ou de la pose d'implants. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie buccale, conformément aux directives du fabricant Hu-Friedy.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument Hu-Friedy ?

Le décolleur Prichard Hu-Friedy se caractérise par sa conception robuste et sa finition soignée. La spécificité de ce modèle réside dans son manche #522 court, qui modifie le centre de gravité et le levier de l'instrument par rapport aux manches standards. Cette caractéristique technique est particulièrement recherchée pour les interventions dans les secteurs postérieurs ou chez les patients présentant une ouverture buccale limitée. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée dans les données sources, les standards de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC garantissent un instrument répondant aux exigences de la Classe I. La géométrie de l'extrémité active est conçue pour épouser les structures anatomiques alvéolaires, facilitant ainsi un décollement efficace et contrôlé.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce décolleur dentaire ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées dans la documentation technique brute, hormis celles liées à l'usage inapproprié de l'instrument par du personnel non formé. Comme pour tout instrument chirurgical de Classe I, son emploi doit être précédé d'une évaluation clinique rigoureuse de l'état des tissus mous du patient. L'utilisation est contre-indiquée si l'instrument présente des signes de dégradation ou si les conditions de stérilité ne sont pas garanties. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Bien que ce décolleur ne soit pas un dispositif résorbable, sa durabilité et sa sécurité d'utilisation dépendent strictement du respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation. En tant que dispositif médical de Classe I fabriqué par Hu-Friedy, il doit être traité selon les instructions spécifiques du fabricant situé à Chicago, USA. Les praticiens doivent veiller à ne pas exercer de forces de torsion excessives qui pourraient compromettre l'intégrité de l'extrémité active ou du manche #522 court. Avant chaque usage, une inspection visuelle est nécessaire pour s'assurer de l'absence de corrosion ou de micro-fissures. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par Hu-Friedy est indispensable pour maintenir les propriétés mécaniques de l'instrument et garantir la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce décolleur Prichard est classé comme un dispositif médical de Classe I. Le marquage CE n'est pas spécifié dans les données techniques disponibles pour cette référence précise, mais le produit respecte les standards de qualité rigoureux imposés par la marque Hu-Friedy, un acteur reconnu dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale. Les professionnels doivent lire attentivement la notice et les avertissements fournis par le fabricant pour garantir un usage conforme aux exigences réglementaires en vigueur. La traçabilité et la conformité aux normes de fabrication américaines et internationales sont au cœur des processus de production de Hu-Friedy.