Décolleur Spahr manche #6 papilles

Qu'est-ce que le décolleur Spahr manche #6 papilles ?

Le décolleur Spahr manche #6 papilles de la marque Hu-Friedy est un instrument manuel spécialisé utilisé en chirurgie buccale. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante fine et d'un manche ergonomique de type #6, conçu pour offrir une maniabilité optimale lors des interventions délicates. En tant qu'instrument de la catégorie instrument, il est spécifiquement développé pour répondre aux exigences des praticiens réalisant des chirurgies parodontales. Sa structure permet une manipulation rigoureuse des tissus mous. Ce décolleur papille est un outil essentiel pour la gestion des lambeaux de pleine épaisseur ou d'épaisseur partielle, garantissant une approche systématique lors de l'exposition des sites opératoires.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce décolleur papilles est indiqué pour diverses procédures de chirurgie orale, notamment en parodontologie et en implantologie. Son usage principal réside dans l'élévation atraumatique des papilles interdentaires et le décollement du périoste. Il est particulièrement utile lors de la mise en place de membranes, de comblements osseux ou de la pose d'implants où l'accès visuel et instrumental nécessite une réflexion précise du lambeau. Le décolleur de papilles permet également de libérer les tissus mous pour faciliter les sutures sans tension. L'usage de cet instrument de la marque Hu-Friedy est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives du fabricant Hu-friedy situé à Chicago, USA.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le décolleur spahr se distingue par son manche numéro 6, offrant un diamètre favorisant le contrôle tactile et réduisant la fatigue lors des interventions prolongées. La conception de l'extrémité travaillante est spécifiquement profilée pour s'insérer dans les espaces interproximaux étroits. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que les détails du matériau ne soient pas spécifiés dans les données sources, la fabrication est assurée par un fabricant reconnu basé aux USA. L'instrument est livré non stérile et nécessite un protocole de nettoyage et de stérilisation approprié avant chaque utilisation en cabinet dentaire ou en bloc opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument, en dehors de celles liées à la pratique chirurgicale elle-même. Toutefois, l'utilisation du décolleur Spahr est strictement réservée aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale. Une mauvaise manipulation pourrait entraîner des lésions des tissus mous ou des structures adjacentes. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute intervention. L'instrument ne doit pas être utilisé si le patient présente des allergies connues aux composants métalliques standards des instruments chirurgicaux, bien que la composition exacte ne soit pas détaillée ici.

Quelles sont les précautions d'entretien et de conservation ?

Étant un instrument non résorbable et réutilisable, le décolleur de papilles de la marque Hu-Friedy nécessite un entretien rigoureux pour maintenir ses performances. Après chaque intervention, l'instrument doit subir un cycle complet de décontamination, nettoyage et stérilisation à l'autoclave. Il convient d'inspecter régulièrement l'état de la partie travaillante pour s'assurer de l'absence de corrosion ou de déformation qui pourrait nuire à la précision du geste chirurgical. La conservation doit se faire dans un endroit sec et propre, à l'abri de l'humidité, pour préserver l'intégrité de l'instrument de Classe I. Le respect des protocoles d'hygiène est crucial pour la sécurité des patients et la longévité du matériel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le décolleur Spahr est fabriqué par Hu-friedy, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE ne soit pas spécifié dans la documentation technique fournie, le dispositif répond aux exigences réglementaires de sa classe pour une mise sur le marché sécurisée. Les praticiens doivent se référer systématiquement à la notice d'accompagnement pour garantir une utilisation conforme aux standards de sécurité et d'efficacité définis par le fabricant pour la chirurgie dentaire.