Periotome #1, postérieur, Black Line (PT1X) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le Periotome #1 postérieur Black Line ?

Le Periotome #1 postérieur Black Line est un instrument de précision conçu par le fabricant Hu-Friedy pour la chirurgie orale. Ce dispositif se distingue par sa configuration spécifique adaptée aux zones postérieures de la cavité buccale. Issu de la gamme Black Line, cet instrument bénéficie d'une finition sombre qui réduit les reflets sous l'éclairage opératoire, optimisant ainsi le confort visuel du praticien. Sa structure est étudiée pour s'insérer délicatement dans l'espace ligamentaire afin de préparer l'extraction dentaire. En tant que produit développé par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il répond aux standards de fabrication d'un acteur reconnu du secteur dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Le Periotome #1 postérieur est principalement indiqué lors des procédures d'extractions dentaires, notamment dans le cadre de chirurgies implantaires où la préservation de l'os alvéolaire est critique. Son rôle est de sectionner les fibres du ligament parodontal de manière ciblée. En utilisant cet instrument dans les secteurs postérieurs, le chirurgien-dentiste peut mobiliser la dent avec une sollicitation réduite des parois osseuses environnantes. Cet usage est fondamental pour maintenir l'intégrité de la table osseuse, facilitant ainsi une pose d'implant immédiate ou différée. L'instrumentation Hu-Friedy est ici au service d'une approche chirurgicale rigoureuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques du Periotome #1 Black Line ?

Ce dispositif médical de Classe I présente des caractéristiques techniques optimisées pour l'accès aux molaires et prémolaires. La spécificité du modèle #1 postérieur réside dans l'angulation de sa partie travaillante, permettant d'atteindre les zones difficiles d'accès avec une précision constante. La gamme Black Line de chez Hu-Friedy intègre un revêtement performant qui améliore le contraste entre l'instrument et les tissus mous ou durs. Cette conception technique vise à offrir une manipulation fine lors de la syndesmotomie ligamentaire. La qualité de l'assemblage garantit une transmission directe de la force appliquée par le praticien lors de l'insertion dans le sulcus.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications générales liées à l'utilisation d'instruments manuels en chirurgie orale s'appliquent. Bien que le texte MDR brut mentionne l'existence d'indications et contre-indications, aucune pathologie spécifique ou allergie n'est listée de manière exhaustive dans les données sources. Il incombe au professionnel de santé d'évaluer l'état clinique du patient avant toute intervention. L'utilisation doit être évitée si les conditions anatomiques ne permettent pas un passage sécurisé de la lame du périotome ou si le praticien juge que l'instrument n'est pas adapté à la morphologie radiculaire concernée.

Quelles sont les précautions d'emploi pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, le Periotome #1 postérieur nécessite un protocole de stérilisation strict entre chaque patient. Il est impératif de suivre les instructions de nettoyage et de désinfection préconisées par Hu-Friedy pour maintenir l'intégrité du revêtement Black Line et le tranchant de la lame. Le praticien doit inspecter l'instrument avant chaque usage pour détecter tout signe d'usure ou de déformation. Une manipulation inappropriée, telle qu'une application de force latérale excessive, pourrait endommager la partie travaillante fine. La lecture attentive de la notice d'utilisation avant la première mise en service est une étape obligatoire pour garantir la sécurité opératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le Periotome #1 postérieur Black Line est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé à Chicago, USA. Ce dispositif médical est répertorié sous la Classe I, conformément à la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie d'instruments chirurgicaux manuels. Le fabricant précise que l'usage de cet outil est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy assure aux cliniciens un instrument fiable pour leurs interventions quotidiennes en chirurgie parodontale et implantaire.