Periotome Int. Embout #10 Mesial/Distal Angulé - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le Periotome Int. Embout #10 Mesial/Distal Angulé Hu-Friedy ?

Le Periotome Int. Embout #10 Mesial/Distal Angulé, conçu par Hu-Friedy, est un instrument d'extraction spécialisé utilisé en chirurgie orale. Ce dispositif se distingue par sa configuration spécifique permettant d'intervenir dans les zones mésiales et distales de la dent. Contrairement aux instruments d'élévation classiques, cet embout est structuré pour s'insérer dans l'espace ligamentaire étroit. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux exigences des praticiens recherchant des outils adaptés aux protocoles d'extraction atraumatique. Il s'agit d'un composant essentiel pour les chirurgiens souhaitant limiter les dommages aux tissus mous et durs environnants avant la pose d'un implant ou une greffe osseuse.

Quelles sont les indications cliniques du périotome distal et mésial ?

Les indications cliniques de ce périotome distal et mésial concernent principalement les extractions dentaires où la préservation de la table osseuse est critique. Il est utilisé pour sectionner les fibres du ligament parodontal (desmodonte) sur les faces proximales des racines. Son usage est particulièrement recommandé lors de chirurgies pré-implantaires pour maintenir l'architecture alvéolaire intacte. En facilitant la séparation de la racine de son attache osseuse, cet instrument permet une luxation plus douce, réduisant ainsi le besoin de force excessive lors de l'utilisation de daviers. Il est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie buccale et parodontale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument Hu-Friedy ?

Ce dispositif médical de Classe I présente des caractéristiques techniques spécifiques à la gamme Hu-Friedy. L'embout #10 possède une angulation optimisée pour les secteurs mésiaux et distaux, offrant une ergonomie adaptée aux accès cliniques difficiles. Sa conception permet une insertion précise dans le sulcus pour atteindre le ligament sans comprimer les parois alvéolaires. La référence technique indique un usage comme embout interchangeable ou intégré, selon le système de manche utilisé. En tant que produit de Classe I, il respecte les exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou invasifs à court terme. La qualité de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure une réponse tactile fine lors de la manipulation des tissus parodontaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce periotome angulé ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà du cadre général de l'usage prévu. Cependant, l'utilisation de ce periotome angulé est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il ne doit pas être utilisé pour des fonctions de levier lourd, car sa finesse technique est destinée à la section ligamentaire et non à l'élévation osseuse massive, ce qui pourrait endommager l'instrument ou les structures anatomiques. Le praticien doit se référer systématiquement à la notice d'utilisation avant toute intervention pour vérifier l'adéquation de l'outil avec l'état clinique du patient et la procédure envisagée.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable de Classe I, des précautions rigoureuses doivent être observées. Bien que les détails de résorption ne s'appliquent pas ici car il ne s'agit pas d'un matériau implantable, la maintenance de l'intégrité de l'embout est cruciale. Le nettoyage, la désinfection et la stérilisation doivent suivre les protocoles standards de Hu-Friedy pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation. La manipulation doit être précise pour éviter toute fracture de l'extrémité fine lors de l'insertion dans l'espace desmodontal. Un contrôle visuel de l'embout avant chaque acte est nécessaire pour détecter toute déformation ou usure prématurée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy assure que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour une utilisation professionnelle en milieu chirurgical. Le marquage CE spécifique n'est pas mentionné dans les données sources, mais la conformité aux réglementations en vigueur pour les dispositifs de Classe I est implicite pour sa commercialisation. Les praticiens doivent s'assurer de l'authenticité du produit en s'approvisionnant auprès de distributeurs autorisés comme Delynov pour garantir la traçabilité et la qualité du matériel utilisé.