Fouloir à gutta #12 manche #32 postérieur 1,30mm (RCP12) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le fouloir à gutta #12 manche #32 postérieur 1,30mm ?

Le fouloir à gutta #12 de la marque Hu-Friedy est un instrument manuel spécifiquement conçu pour les étapes finales du traitement radiculaire. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante de 1,30mm de diamètre, optimisée pour le secteur postérieur, et d'un manche référencé #32. En tant qu'instrument obturation endodontique, sa structure permet d'appliquer une pression contrôlée sur les matériaux de comblement canalaire. Ce produit appartient à la Hu-Friedy et répond aux exigences de fabrication de son fabricant officiel situé aux USA. Il est destiné à une utilisation rigoureuse en cabinet dentaire par des praticiens qualifiés, garantissant une manipulation précise lors des phases de condensation verticale.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument de la marque Hu-Friedy est indiqué pour les procédures d'obturation endodontique nécessitant une condensation de la gutta-percha. Son usage est principalement ciblé sur les dents postérieures où l'accès peut être restreint, justifiant sa forme spécifique. Il permet de compacter le matériau d'obturation pour assurer l'étanchéité apicale et coronaire du canal radiculaire après sa mise en forme et sa désinfection. L'utilisation de ce fouloir est réservée exclusivement aux professionnels de santé formés aux techniques d'endodontie. Il intervient après la préparation canalaire pour assurer la pérennité du traitement en évitant les vides au sein du remplissage canalaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le fouloir à gutta #12 présente des spécifications techniques précises pour répondre aux besoins des endodontistes. Il possède une extrémité active de 1,30mm, dimension adaptée au diamètre des canaux préparés dans les zones molaires et prémolaires. Le manche associé, portant la référence #32, offre une prise en main adaptée aux gestes de pression axiale nécessaires durant l'obturation. Ce dispositif est classé comme Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La conception par le fabricant Hu-friedy assure une conformité aux standards de production américains. Chaque détail, de la courbure de la tige à la finition de l'extrémité, est pensé pour optimiser le compactage des cônes de gutta-percha.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant, l'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé. Bien que le texte brut MDR ne liste pas de contre-indications médicales spécifiques liées à des pathologies systémiques ou des allergies de contact, il convient de respecter les protocoles standards de l'endodontie. L'utilisation par un personnel non qualifié est proscrite. Il est impératif de lire attentivement la notice avant toute utilisation pour s'assurer du respect des consignes de sécurité et d'entretien. Comme pour tout instrument manuel, une utilisation sur une structure dentaire non préparée ou une force excessive pourrait compromettre l'intégrité de la racine ou de l'instrument lui-même.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un dispositif de Classe I non stérile à l'achat, ce fouloir de la marque Hu-Friedy doit être nettoyé et stérilisé avant chaque utilisation conformément aux protocoles en vigueur dans les structures de soins. Le praticien doit veiller à inspecter l'instrument avant usage pour détecter tout signe d'usure ou de déformation de l'extrémité de 1,30mm. Une manipulation soigneuse est requise pour éviter de fracturer l'instrument ou d'endommager les parois canalaires. Après l'acte d'obturation endodontique, un nettoyage rigoureux pour éliminer les résidus de gutta-percha ou de ciment de scellement est nécessaire pour maintenir l'efficacité de l'instrument lors des cycles suivants.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est un dispositif médical de Classe I. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le fabricant respecte les normes réglementaires applicables à sa classe de dispositif pour la mise sur le marché. Le suivi des indications et avertissements du fabricant est essentiel pour garantir la sécurité du patient et du praticien. Ce fouloir à gutta #12 manche #32 postérieur 1,30mm est le résultat d'un processus de fabrication contrôlé, assurant aux chirurgiens-dentistes un outil fiable pour leurs interventions quotidiennes en endodontie.