Fouloir à gutta #9 manche #32 postérieur 0,55mm (RCP9) - Hu-Friedy - Delynov
Ce fouloir endodontique postérieur est conçu pour la condensation verticale de la gutta-percha chaude ou froide dans les canaux radiculaires. Sa morphologie facilite l'accès aux zones molaires pour assurer une étanchéité apicale optimale lors des phases d'obturation.
- Diamètre : extrémité de 0,55mm
- Conception : angulation spécifique pour secteur postérieur
- Manche : type #32
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le fouloir à gutta #9 manche #32 postérieur 0,55mm ?
Le fouloir à gutta #9 manche #32 de la marque Hu-Friedy est un instrument manuel spécifiquement développé pour les procédures d'endodontie. Ce dispositif présente une extrémité de 0,55mm adaptée au compactage des matériaux d'obturation canalaire. Sa structure est optimisée pour atteindre les secteurs postérieurs de la cavité buccale. Ce produit, fabriqué par Hu-Friedy Hu-Friedy, répond aux exigences de qualité des praticiens effectuant des traitements radiculaires complexes. Il s'inscrit dans la gamme instrument distribuée par Delynov, offrant une solution fiable pour la gestion de la gutta-percha lors des phases de condensation.
Quelles sont les indications cliniques ?
Ce dispositif est indiqué pour la condensation verticale de la gutta-percha lors des traitements endodontiques. En chirurgie dentaire et plus précisément en endodontie, le fouloir endodontique postérieur permet d'exercer une pression contrôlée sur le matériau d'obturation afin de combler les irrégularités du système canalaire. Son usage est particulièrement pertinent pour les dents pluriradiculees où l'accès est restreint. La marque Hu-Friedy garantit un instrument adapté aux protocoles de désinfection et de stérilisation standards en cabinet. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés pour les soins radiculaires.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
L'instrument se distingue par un diamètre de pointe de 0,55mm, permettant une insertion précise dans les préparations canalaires de taille intermédiaire à large. Le manche de type #32 offre une prise en main stable pour un contrôle rigoureux de la force appliquée. La marque Hu-Friedy a conçu cet outil avec une angulation spécifique destinée au secteur postérieur, facilitant le travail sur les molaires sans compromettre la visibilité. En tant que dispositif de Classe I, il respecte les normes de sécurité de base pour les instruments non invasifs ou invasifs à court terme utilisés en pratique clinique.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
Selon les informations transmises par le fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé formés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées en dehors du respect des protocoles d'asepsie et de l'adéquation de la taille de l'instrument (0,55mm) avec l'anatomie canalaire du patient. Il convient de ne pas utiliser l'instrument si celui-ci présente des signes de déformation ou de fatigue métallique afin d'éviter tout risque de fracture instrumentale. Les praticiens doivent consulter la notice avant utilisation pour valider la compatibilité avec leurs méthodes d'obturation.
Quelles sont les précautions d'entretien et d'usage ?
Bien que ce fouloir à gutta soit un instrument non résorbable, sa durabilité dépend du respect des cycles de nettoyage et de stérilisation préconisés par le fabricant Hu-Friedy. Il est impératif de nettoyer soigneusement l'extrémité de 0,55mm après chaque usage pour éliminer les résidus de gutta-percha ou de ciment de scellement. Une inspection visuelle avant chaque intervention est recommandée pour s'assurer de l'intégrité du manche #32 et de la partie travaillante. Ce dispositif de Classe I doit être manipulé avec précaution pour maintenir ses propriétés mécaniques lors de la condensation verticale dans les secteurs postérieurs.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Ce dispositif médical est fabriqué par Hu-Friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Il est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant précise que l'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, le produit respecte les standards de fabrication de Hu-Friedy pour l'instrumentation endodontique. Les utilisateurs sont invités à lire attentivement la notice d'instruction jointe pour garantir une utilisation conforme aux exigences de sécurité et de performance.
Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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