Fouloir à gutta Glick #1 manche #6 1,10mm (RCPGL16) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le fouloir à gutta Glick #1 manche #6 1,10mm ?

Le fouloir à gutta Glick #1 de la marque Hu-Friedy est un instrument manuel spécialisé utilisé en endodontie. Ce dispositif se compose d'un manche de taille #6 offrant une prise en main adaptée aux exigences de la chirurgie dentaire. Sa conception à double extrémité permet d'alterner entre les phases de condensation et de coupe sans changer d'instrument. La partie active de 1,10mm est calibrée pour intervenir efficacement dans les structures canalaires. Fabriqué sous la supervision du fabricant Hu-friedy, cet instrument répond aux standards de qualité requis pour les dispositifs médicaux de Classe I, garantissant ainsi une fiabilité lors des procédures cliniques quotidiennes.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce dispositif de la marque Hu-Friedy est indiqué pour les procédures d'obturation canalaire en endodontie. Il est spécifiquement utilisé par les professionnels de santé pour le compactage vertical de la gutta-percha, assurant ainsi une étanchéité apicale optimale. En plus de sa fonction de fouloir, le Glick #1 permet de sectionner proprement les cônes de gutta-percha en excès après leur ramollissement thermique. Son usage est strictement réservé aux chirurgiens-dentistes et spécialistes pratiquant des soins endodontiques complexes ou de routine, nécessitant un contrôle précis de la pression exercée sur les matériaux d'obturation à l'intérieur du système canalaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le fouloir Glick #1 se distingue par son diamètre de 1,10mm au niveau de la pointe active, une dimension standardisée pour les traitements endodontiques. L'instrument est doté d'un manche #6, conçu pour offrir un équilibre optimal lors des manipulations intra-buccales. La double extrémité fonctionnelle permet une polyvalence immédiate sur le champ opératoire. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise de fabrication de Hu-friedy, localisé aux USA. Ce dispositif est classé en Classe I selon les réglementations en vigueur, ce qui confirme son statut d'instrument non invasif réutilisable après stérilisation, conformément aux protocoles d'hygiène hospitalière et de cabinet.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument, en dehors de celles liées aux protocoles endodontiques standards. Toutefois, l'utilisation de ce produit de la marque Hu-Friedy est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Une utilisation par un personnel non formé pourrait entraîner des complications cliniques. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer du respect des consignes de sécurité. Le praticien doit également vérifier l'intégrité de l'instrument avant chaque intervention pour prévenir tout risque de fracture instrumentale ou de blessure muqueuse.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument manuel en métal et non d'une suture, la notion de résorption ne s'applique pas. Cependant, pour maintenir les performances du fouloir Glick #1 de la marque Hu-Friedy, des précautions strictes de nettoyage et de stérilisation doivent être respectées. Après chaque usage en chirurgie, l'instrument doit être décontaminé, nettoyé et stérilisé selon les instructions du fabricant Hu-friedy. Il est conseillé d'utiliser des solutions de nettoyage n'altérant pas les propriétés physiques de l'instrument. Une inspection régulière de l'extrémité de 1,10mm est nécessaire pour détecter tout signe d'usure ou de déformation qui pourrait compromettre la précision du compactage de la gutta-percha.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est commercialisé sous la marque Hu-Friedy et respecte les exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux de Classe I. Cette classification indique que l'instrument répond aux normes de sécurité et de performance de base pour les outils chirurgicaux manuels. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux directives du fabricant Hu-friedy assure que l'instrument est adapté à un usage professionnel en environnement clinique. Le respect des avertissements du fabricant est essentiel pour garantir la sécurité du patient et du praticien.