Fouloir à gutta Sleiman #1 manche #7, blanc (RCPSL172) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le fouloir à gutta Sleiman #1 ?

Le fouloir à gutta Sleiman #1, commercialisé sous la marque Hu-Friedy, est un instrument manuel spécifiquement développé pour les procédures d'endodontie. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante calibrée pour la condensation de la gutta-percha et d'un manche de type #7. Sa structure est optimisée pour transmettre une pression contrôlée lors de la phase d'obturation canalaire. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, il répond aux exigences de qualité attendues par les praticiens pour les soins conservateurs et les chirurgies endodontiques. Sa finition blanche permet une intégration cohérente dans l'organisation chromatique des instruments chirurgicaux en cabinet.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications cliniques de cet instrument concernent principalement l'obturation tridimensionnelle des canaux radiculaires. Le fouloir à gutta Sleiman #1 est utilisé par le chirurgien-dentiste pour compacter les cônes de gutta-percha, assurant ainsi une herméticité maximale du réseau canalaire après nettoyage et mise en forme. Il intervient dans les protocoles de condensation à froid ou en complément de techniques de compactage vertical. Ce dispositif de la marque Hu-Friedy est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques endodontiques avancées, garantissant une manipulation sûre et efficace au sein de l'environnement clinique.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Ce dispositif médical appartient à la catégorie instrument et se distingue par son ergonomie manche #7, offrant un équilibre adapté aux gestes répétitifs de condensation. Bien que la composition exacte du matériau ne soit pas spécifiée, l'instrument est fabriqué par un fabricant reconnu situé à Chicago, USA. Il est classé comme un dispositif de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le design Sleiman #1 est spécifiquement étudié pour atteindre les zones canalaires avec précision. Le fabricant Hu-friedy assure la conformité de cet instrument aux standards professionnels requis pour l'instrumentation endodontique manuelle.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, l'usage de cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées dans la documentation brute, mais l'utilisation doit être proscrite en cas de méconnaissance des protocoles d'obturation endodontique ou d'utilisation détournée de sa fonction primaire de compactage de gutta-percha. Il est impératif de lire attentivement la notice avant toute utilisation pour s'assurer de l'adéquation entre l'état clinique du patient et l'usage de cet instrument de Classe I.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument de chirurgie non résorbable, le fouloir à gutta Sleiman #1 nécessite une gestion rigoureuse de la chaîne de stérilisation entre chaque patient. Les précautions d'usage incluent une inspection visuelle de la partie travaillante avant chaque intervention pour détecter toute déformation. Le praticien doit veiller à ne pas exercer de pression latérale excessive qui pourrait compromettre l'intégrité de la racine dentaire ou de l'instrument lui-même. Le respect des protocoles de nettoyage et de décontamination préconisés pour les dispositifs de Classe I est essentiel pour maintenir les performances de l'instrument sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce fouloir est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618, USA. Ce dispositif médical est répertorié sous la Classe I, ce qui implique le respect des exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux réutilisables. Bien que le marquage CE ne soit pas explicitement spécifié dans les données sources, la fabrication par un acteur historique du secteur dentaire garantit un suivi des normes de production internationales. L'étiquetage précise que l'usage est strictement réservé aux professionnels de santé, soulignant l'engagement du fabricant envers la sécurité et la conformité thérapeutique.