Fouloir à gutta Sleiman #2 manche #7, jaune (RCPSL275) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le fouloir à gutta Sleiman #2 manche #7, jaune ?

Le fouloir à gutta Sleiman #2 est un instrument manuel spécialisé utilisé principalement en endodontie. Commercialisé par la marque Hu-Friedy, ce dispositif se compose d'une partie travaillante calibrée pour l'obturation canalaire et d'un manche #7 ergonomique facilitant la préhension. Sa couleur jaune permet une identification visuelle rapide au sein du plateau technique chirurgical. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, il est conçu pour répondre aux exigences des cliniciens effectuant des traitements radiculaires complexes. Sa structure est optimisée pour transmettre la force nécessaire au compactage de la gutta-percha sans compromettre l'intégrité de la structure radiculaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument de la marque Hu-Friedy est indiqué pour les procédures d'obturation endodontique, spécifiquement pour la technique de condensation verticale à chaud ou à froid. Il permet au praticien de compacter le matériau d'obturation, généralement la gutta-percha, dans les tiers coronaire, moyen et apical du canal radiculaire. Son usage est réservé aux professionnels de santé formés aux techniques d'endodontie et de chirurgie buccale. L'objectif clinique est d'obtenir une obturation tridimensionnelle hermétique pour prévenir les réinfections péri-apicales. Il est particulièrement utile lors de la phase de compactage après l'ajustement du maître-cône.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le fouloir Sleiman #2 présente des caractéristiques dimensionnelles précises adaptées à l'anatomie canalaire. Il est doté d'un manche de type #7, offrant un équilibre entre poids et contrôle tactile. Ce dispositif appartient à la Classe I selon la classification des dispositifs médicaux. La partie travaillante est conçue pour résister aux contraintes mécaniques lors de la condensation. Fabriqué sous la supervision de Hu-friedy aux USA, cet instrument bénéficie d'une rigueur de fabrication reconnue. Le code couleur jaune assure une organisation standardisée du matériel en cabinet, facilitant le flux de travail lors des interventions sous champ opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Les contre-indications spécifiques mentionnées par le fabricant Hu-friedy se rapportent principalement à l'usage par des personnes non qualifiées, le produit étant strictement réservé aux professionnels de santé. Bien que le texte MDR brut ne liste pas de contre-indications médicales liées à des matériaux spécifiques, il convient de respecter les protocoles d'asepsie standard. L'utilisation de cet instrument est contre-indiquée dans les situations où l'anatomie radiculaire présente un risque de fracture imminent ou si les parois canalaires sont trop fines pour supporter la pression de condensation. Il est impératif de lire attentivement la notice avant toute utilisation clinique.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien ?

Comme tout instrument de Classe I destiné à la chirurgie et aux soins endodontiques, ce fouloir doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant chaque utilisation selon les protocoles en vigueur. Le fabricant Hu-friedy souligne l'importance de suivre les instructions de retraitement pour maintenir l'intégrité de l'instrument. Il faut éviter l'utilisation de produits chimiques corrosifs qui pourraient altérer le manche #7 ou la partie travaillante. Une inspection visuelle avant usage est recommandée pour détecter toute déformation ou usure. Le respect des cycles de stérilisation à la vapeur est essentiel pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'outil.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I, ce qui correspond aux instruments chirurgicaux réutilisables ne présentant pas de risque élevé pour le patient. Le respect des normes de fabrication américaines et internationales garantit la conformité du produit aux exigences de santé publique. En tant que dispositif professionnel, il répond aux directives relatives aux dispositifs médicaux (MDR). La traçabilité est assurée par le fabricant pour chaque unité produite, assurant ainsi aux cliniciens un matériel fiable pour leurs interventions quotidiennes en chirurgie dentaire.