Crampon à digue #W14A molaires partiellement sorties ou de forme irrégulière (RDCMW14A) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le crampon à digue #W14A ?

Le crampon à digue #W14A, développé par la Hu-Friedy, est un instrument métallique de précision conçu pour l'isolation du champ opératoire. Ce modèle spécifique appartient à la catégorie des consommables et se distingue par sa structure adaptée aux molaires. Sa géométrie est pensée pour offrir une prise ferme sur les tissus dentaires, même dans des conditions d'accès difficiles. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour une utilisation clinique quotidienne. Ce crampon permet de maintenir la digue en place de manière stable, évitant ainsi les contaminations salivaires ou l'ingestion accidentelle d'instruments lors des soins conservateurs ou endodontiques.

Quelles sont les indications cliniques ?

L'utilisation du crampon #W14A de la Hu-Friedy est principalement indiquée lors de l'isolation de molaires présentant des défis anatomiques particuliers. Il est spécifiquement recommandé pour les cas de crampon dent à éruption partielle, où un clamp standard ne parviendrait pas à assurer une stabilité suffisante. Ce dispositif est également préconisé pour les molaires de forme irrégulière ou mal positionnées sur l'arcade. En chirurgie dentaire et en endodontie, il permet de sécuriser le champ opératoire, facilitant ainsi les procédures d'adhésion ou de désinfection canalaire. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux instructions du fabricant Hu-friedy.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le crampon #W14A se caractérise par une morphologie de mors optimisée pour la rétention sur les surfaces dentaires réduites. Contrairement aux modèles pour dents totalement éruptées, sa configuration permet de descendre sous la ligne de plus grand contour de la molaire, assurant ainsi un clamp dentaire rétention fiable. Ce produit est fabriqué sous des contrôles de qualité rigoureux par le fabricant Hu-friedy, basé aux USA. En tant que dispositif médical de Classe I, il est conçu pour résister aux cycles de stérilisation habituels en cabinet, bien que les spécificités du matériau exact ne soient pas détaillées ici. Sa conception permet une application précise avec une pince porte-crampon standard.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements généraux. Toutefois, l'utilisation de ce crampon de la Hu-Friedy est strictement réservée aux professionnels de santé formés. Il convient de ne pas utiliser ce dispositif si l'anatomie de la dent ne permet pas une fixation stable, au risque de léser les tissus mous environnants ou de provoquer un décrochage du clamp pendant l'intervention. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute manipulation clinique pour s'assurer de l'adéquation du dispositif avec la situation pathologique du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable destiné à un usage répété après traitement, le crampon #W14A de la Hu-Friedy nécessite un protocole de nettoyage et de stérilisation rigoureux. Le praticien doit inspecter visuellement l'instrument avant chaque utilisation pour détecter tout signe de fatigue métallique ou de déformation des mors, ce qui pourrait compromettre la sécurité du patient. Une attention particulière doit être portée lors de la mise en place pour éviter toute tension excessive sur la dent, particulièrement sur les molaires partiellement sorties. La manipulation doit se faire avec des instruments adaptés pour garantir la longévité du produit et le maintien de ses propriétés mécaniques de rétention.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif médical est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618, aux USA. Ce crampon #W14A est classé comme un dispositif médical de Classe I, ce qui implique une conformité aux standards réglementaires applicables à cette catégorie de produits. La Hu-Friedy s'assure que chaque instrument répond aux besoins des professionnels de santé en matière de performance clinique. Il est rappelé que l'utilisation de ce matériel est exclusivement réservée à un personnel médical qualifié et que la consultation de la notice d'instruction est obligatoire avant toute mise en œuvre en bouche, conformément aux directives de sécurité du fabricant.