Détartreur Cattoni #107/108 manche #6

Qu'est-ce que le détartreur Cattoni #107/108 manche #6 ?

Le détartreur Cattoni #107/108 manche #6, distribué sous la marque Cattoni, est un instrument manuel de précision appartenant à la catégorie instrument. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour les actes de prophylaxie et les soins parodontaux. Il se compose d'une partie active double montée sur un manche numéro 6, offrant une configuration adaptée aux exigences des cliniciens. Fabriqué selon les standards de Hu-friedy, cet instrument est destiné à un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier. Sa structure permet une manipulation rigoureuse lors des procédures de retrait du tartre, assurant ainsi une continuité dans les protocoles d'hygiène bucco-dentaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications cliniques de cet instrument de la marque Cattoni concernent principalement le détartrage supra-gingival. En chirurgie orale et en parodontologie, ce détartreur est utilisé pour retirer les dépôts calcifiés sur les couronnes dentaires. Il intervient souvent en amont de chirurgies plus invasives ou lors des séances de maintenance pour assainir l'environnement parodontal. L'usage prévu par le fabricant Hu-friedy restreint l'utilisation de ce dispositif aux professionnels de santé qualifiés. Il est essentiel pour le traitement des gingivites et la gestion des maladies parodontales, permettant d'éliminer les facteurs irritants locaux qui favorisent l'inflammation des tissus mous.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le détartreur Cattoni #107/108 se distingue par son manche de type #6, une dimension standardisée qui influence la prise en main lors des soins. Cet instrument de la marque Cattoni est classé comme un dispositif médical de Classe I, répondant aux exigences réglementaires de base pour les instruments non invasifs réutilisables. La conception par Hu-friedy assure une géométrie de pointe spécifique (107/108) permettant d'atteindre les zones interproximales et les surfaces lisses avec efficacité. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée dans les données techniques, sa classification Classe I implique une conformité aux normes de fabrication pour l'instrumentation manuelle destinée à la santé orale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà des avertissements généraux. Toutefois, l'usage de ce détartreur est strictement réservé aux professionnels de santé formés. Une mauvaise utilisation par un personnel non qualifié constitue une contre-indication majeure pour éviter tout dommage aux tissus parodontaux ou à l'émail dentaire. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation avant toute intervention. Comme pour tout instrument manuel, son application doit être évitée si l'état clinique du patient présente des fragilités tissulaires incompatibles avec un détartrage mécanique manuel.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable de Classe I, ce détartreur nécessite un protocole de stérilisation et de nettoyage rigoureux entre chaque patient, conformément aux directives de la marque Cattoni et du fabricant Hu-friedy. Les professionnels doivent inspecter l'intégrité des pointes actives 107/108 avant chaque usage pour garantir l'efficacité du soin. Il est impératif de lire attentivement la notice fournie par le fabricant situé à Chicago, USA, pour respecter les cycles de décontamination préconisés. La préservation du tranchant de l'instrument est cruciale pour maintenir ses performances cliniques lors des procédures de détartrage, tout en veillant à ne pas altérer la structure du manche #6.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est répertorié sous la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La marque Cattoni assure la distribution de cet instrument de catégorie instrument. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans la documentation source, le dispositif respecte les indications et avertissements du fabricant pour une utilisation sécurisée par des professionnels de santé. Chaque instrument doit être utilisé conformément aux instructions de la notice pour garantir la sécurité du patient et la conformité aux standards de pratique clinique en vigueur.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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