Curette Columbia #13/14 manche Kotschy (SC13/14SKO) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette Columbia #13/14 manche Kotschy ?

La curette Columbia #13/14 avec manche Kotschy est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif médical appartient à la catégorie des instruments de parodontologie (INSTRU). Sa structure est spécifiquement adaptée pour accéder aux surfaces dentaires complexes. En tant que produit développé par Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le secteur dentaire, cet instrument répond aux exigences de qualité nécessaires pour les interventions cliniques quotidiennes. Le manche Kotschy offre une prise en main spécifique pour le praticien lors des procédures de curetage. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur, garantissant sa conformité pour un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

La curette columbia 13/14 est principalement indiquée pour les procédures de détartrage et de surfaçage radiculaire. En chirurgie orale et parodontale, elle est utilisée pour retirer les dépôts calcifiés et le biofilm présents sur les racines dentaires. Sa conception permet d'intervenir efficacement dans les poches parodontales pour assainir les tissus de soutien de la dent. Elle est particulièrement utile lors des phases de traitement non chirurgical des parodontites ou lors de chirurgies à lambeau pour le nettoyage direct des surfaces radiculaires. L'usage de cet instrument Hu-Friedy est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les parodontologues, formés aux techniques de débridement parodontal manuel.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette Columbia #13/14 ?

Sur le plan technique, la curette Columbia #13/14 se distingue par la géométrie de ses extrémités travaillantes, conçues pour s'adapter à l'anatomie des dents. Le manche Kotschy est un élément structurel important qui définit l'ergonomie globale de l'instrument pendant le geste chirurgical. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC aux États-Unis, cet instrument est un dispositif médical de Classe I. Il est conçu pour résister aux cycles de stérilisation répétés en cabinet dentaire, conformément aux protocoles d'hygiène standard. Bien que les spécifications exactes des matériaux ne soient pas détaillées ici, la fabrication Hu-Friedy assure une robustesse adaptée aux forces de torsion et de pression exercées lors du retrait du tartre tenace sur les surfaces radiculaires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques liées à l'état de santé du patient doivent être évaluées par le praticien avant toute intervention. Il n'existe pas de contre-indications médicales universelles listées explicitement dans la documentation technique brute, si ce n'est que l'utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé. Le praticien doit toutefois s'assurer que l'état des tissus parodontaux et la santé générale du patient permettent l'usage d'instruments manuels de détartrage. Une attention particulière doit être portée au respect des protocoles de stérilisation pour éviter tout risque de contamination croisée. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute manipulation clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, la curette columbia 13/14 nécessite un protocole d'entretien rigoureux après chaque utilisation. Les précautions incluent un nettoyage approfondi pour éliminer tous les débris organiques, suivi d'une désinfection et d'une stérilisation conforme aux normes en vigueur pour les dispositifs médicaux de Classe I. Le fabricant Hu-Friedy recommande de suivre les instructions spécifiques de retraitement pour maintenir l'intégrité de l'instrument et son tranchant. Un examen visuel avant chaque usage est préconisé pour détecter toute trace d'usure ou de déformation qui pourrait compromettre l'efficacité du traitement ou la sécurité du patient. La manipulation doit être effectuée avec soin pour préserver la précision des extrémités travaillantes.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié sous la Classe I, ce qui correspond aux standards réglementaires pour les instruments dentaires manuels non invasifs ou invasifs à usage temporaire. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu mondialement dans le secteur de l'instrumentation dentaire. Le respect des indications et des avertissements fournis par le fabricant est essentiel pour garantir la sécurité du patient et du praticien. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la classification réglementaire de Classe I confirme son statut de dispositif médical encadré par les autorités de santé.