Curette Columbia #2R/2L manche #2 (SC2R/2L) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette Columbia #2R/2L manche #2 ?

La curette Columbia #2R/2L manche #2 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il s'agit d'une curette universelle conçue pour le traitement parodontal. Sa structure comprend deux extrémités travaillantes opposées (2R et 2L) montées sur un manche de type #2. Cet instrument appartient à la catégorie instrument et est classé comme un dispositif médical de Classe I selon les réglementations en vigueur. Ce type de curette est spécifiquement développé pour accéder efficacement aux différentes zones de la dentition, facilitant ainsi le travail du praticien lors des procédures de prophylaxie et de parodontologie.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications cliniques de cet instrument Hu-Friedy concernent principalement la chirurgie orale et la parodontologie. Elle est utilisée pour le détartrage supra-gingival et sous-gingival, ainsi que pour le surfaçage radiculaire. Sa conception universelle permet d'intervenir sur l'ensemble des quadrants de la bouche pour retirer les dépôts calcifiés et le bio-film. L'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Lors de la consultation pour une curette columbia prix, les praticiens recherchent un outil capable de répondre aux exigences des traitements parodontaux non chirurgicaux initiaux ainsi qu'aux séances de maintenance parodontale régulières.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La curette Columbia #2R/2L se distingue par sa configuration universelle qui lui permet de s'adapter à diverses anatomies dentaires sans changer d'instrument. Le manche #2 offre une prise en main spécifique adaptée aux besoins des chirurgiens-dentistes. Fabriquée par Hu-Friedy, cette curette est soumise aux standards de fabrication rigoureux du fabricant basé à Chicago. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments manuels non invasifs ou invasifs à court terme. La précision des angles de coupe et la courbure des extrémités travaillantes sont conçues pour optimiser l'efficacité du geste clinique tout en respectant l'intégrité des tissus mous environnants.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications et avertissements spécifiques sont détaillés dans la notice d'accompagnement. L'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé formés. Il est impératif de lire attentivement la notice avant toute utilisation pour identifier les situations cliniques où l'usage de la curette pourrait être inapproprié. Comme pour tout instrument manuel tranchant, une utilisation incorrecte ou sur des tissus non ciblés peut entraîner des complications. Le respect des protocoles de stérilisation et d'entretien est également essentiel pour prévenir tout risque croisé ou altération de l'instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical manuel et non d'une suture, la question de la résorption ne s'applique pas. Cependant, des précautions rigoureuses d'entretien sont nécessaires pour garantir la longévité et la sécurité de la curette Columbia #2R/2L de Hu-Friedy. L'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé entre chaque patient conformément aux instructions du fabricant et aux normes d'hygiène en vigueur en cabinet dentaire. Un affûtage régulier des bords tranchants peut être requis pour maintenir l'efficacité de coupe lors du surfaçage radiculaire. Le praticien doit inspecter visuellement l'instrument avant chaque usage pour détecter toute trace d'usure ou de corrosion potentielle.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour la qualité de son instrumentation manuelle. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I. Le respect des protocoles de fabrication de Hu-Friedy assure que l'instrument répond aux exigences réglementaires pour une utilisation professionnelle en milieu clinique. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, l'appartenance à la Classe I indique une conformité aux règles de classification des dispositifs médicaux pour le marché concerné, garantissant ainsi un standard de sécurité pour le patient et le praticien.