Détartreur Jacquette #3/4 manche #6 (SH3/46) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le détartreur Jacquette #3/4 manche #6 ?

Le détartreur Jacquette #3/4 manche #6, proposé sous la marque Hu-Friedy, est un instrument manuel spécifique à la parodontologie. Ce dispositif se compose d'une partie active double et d'un manche de type #6, conçu pour offrir une prise en main adaptée aux exigences des soins dentaires. Fabriqué sous la supervision du fabricant Hu-friedy, cet instrument est destiné à l'instrumentation manuelle des surfaces dentaires. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de base pour les instruments non invasifs utilisés en cabinet dentaire. Sa structure permet une manipulation contrôlée lors des procédures de nettoyage professionnel.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications cliniques pour cet instrument de la marque Hu-Friedy concernent principalement le détartrage supra-gingival. Il est utilisé par les professionnels de santé pour l'élimination mécanique des dépôts de tartre et de la plaque dentaire calcifiée. Son usage est prévu dans le cadre de traitements parodontaux initiaux ou lors de séances de maintenance. L'instrument permet d'accéder aux différentes faces des dents pour assurer une hygiène bucco-dentaire optimale et prévenir les pathologies parodontales. Conformément aux directives du fabricant, son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques d'instrumentation manuelle.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le détartreur Jacquette #3/4 se caractérise par son manche numéro 6, qui définit le diamètre et la texture de la zone de préhension pour le praticien. Cet instrument de la marque Hu-Friedy est classé comme un dispositif médical de Classe I. Il est produit par Hu-Friedy Hu-friedy, basé à Chicago, USA. La conception Jacquette #3/4 implique une géométrie spécifique des extrémités travaillantes pour faciliter le retrait des dépôts sur les surfaces planes et interproximales. Bien que le matériau exact ne soit pas spécifié dans les données techniques, il s'agit d'un instrument réutilisable nécessitant un protocole de stérilisation standard avant chaque intervention clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà des avertissements généraux. Cependant, l'usage de cet instrument est formellement réservé aux professionnels de santé. Il convient de ne pas utiliser ce dispositif en dehors de son usage prévu, à savoir le détartrage et le nettoyage des surfaces dentaires. Le praticien doit évaluer l'état clinique du patient et s'assurer que l'instrumentation manuelle est appropriée, notamment en cas de sensibilités gingivales extrêmes ou de structures dentaires fragilisées. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute manipulation clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le détartreur Jacquette #3/4 nécessite une maintenance rigoureuse. Le professionnel doit procéder au nettoyage, à la désinfection et à la stérilisation de l'instrument entre chaque patient, conformément aux protocoles en vigueur en chirurgie dentaire. Une inspection visuelle de l'état des pointes actives est recommandée pour garantir l'efficacité de l'acte de détartrage. Une manipulation inadéquate pourrait endommager l'émail dentaire ou les tissus mous environnants. Le respect des consignes du fabricant Hu-friedy assure la pérennité de l'instrument et la sécurité des soins prodigués au sein du cabinet.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce détartreur est commercialisé sous la marque Hu-Friedy et bénéficie d'une classification réglementaire Classe I. Cette classification indique que l'instrument répond aux normes de sécurité et de performance applicables aux dispositifs médicaux de cette catégorie. Le texte MDR brut souligne l'importance pour le professionnel de santé de consulter la notice avant utilisation afin de respecter les avertissements et les méthodes d'usage prévues par le fabricant. Le marquage CE n'est pas spécifié dans la documentation source fournie.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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