Détartreur Towner #5/U15 manche #6 (SH5/U156) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le détartreur Towner #5/U15 manche #6 ?

Le détartreur Towner #5/U15 commercialisé sous la marque Hu-Friedy est un instrument à main spécifique à l'odontologie et à la parodontologie. Il se compose d'une partie travaillante Towner #5 associée à une extrémité U15, montée sur un manche de type #6. Ce dispositif est conçu pour offrir une prise en main adaptée aux actes de prophylaxie. En tant qu'instrument de la catégorie instrument, il répond aux besoins des cliniciens pour le traitement mécanique des surfaces dentaires. Ce produit est fabriqué par Hu-Friedy Hu-friedy, une entité reconnue dans la conception d'outils de précision pour la chirurgie orale. Sa structure est optimisée pour la manipulation clinique en cabinet dentaire par des praticiens qualifiés.

Quelles sont les indications cliniques ?

Le détartreur towner est indiqué pour l'élimination des dépôts de tartre et de la plaque dentaire calcifiée, principalement en zone sus-gingivale. En chirurgie parodontale et en implantologie, cet instrument de la marque Hu-Friedy est utilisé pour assainir l'environnement buccal avant toute intervention invasive. Il permet de traiter les espaces interdentaires et les surfaces lisses afin de réduire la charge bactérienne. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de détartrage manuel. L'indication principale concerne la thérapeutique initiale parodontale, visant à restaurer la santé gingivale par un débridement mécanique efficace des structures dures de la dent.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Ce dispositif de la marque Hu-Friedy présente une double extrémité fonctionnelle combinant les formes Towner #5 et U15. Le manche #6 est sélectionné pour ses propriétés de préhension lors des mouvements de traction nécessaires au détartrage. Classé comme dispositif médical de Classe I, cet instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour les outils non invasifs réutilisables. La conception par le fabricant Hu-friedy assure une géométrie précise des bords tranchants pour une efficacité de coupe constante. Le design est spécifiquement étudié pour permettre au praticien d'exercer une pression contrôlée tout en accédant aux zones anatomiques difficiles d'accès sans compromettre l'intégrité des tissus environnants.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour ce dispositif, en dehors de celles inhérentes aux procédures de détartrage manuel. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé. Il convient de respecter les protocoles de stérilisation et d'entretien standard pour les dispositifs de Classe I afin d'éviter tout risque de contamination croisée. Le praticien doit évaluer l'état clinique du patient, notamment en cas de sensibilité dentinaire extrême ou de fragilité tissulaire particulière, avant de procéder à l'acte de détartrage avec cet instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le détartreur Towner #5/U15 nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il est impératif de lire attentivement la notice fournie par le fabricant avant toute manipulation. Pour maintenir l'efficacité de la marque Hu-Friedy, les bords tranchants doivent être inspectés régulièrement. L'usure naturelle des extrémités peut nécessiter un affûtage périodique ou un remplacement de l'instrument pour garantir un geste clinique sûr et précis. Le stockage doit se faire dans un environnement sec et propre, conformément aux directives de la Classe I pour les dispositifs médicaux manuels.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, ce qui encadre sa mise sur le marché et son utilisation dans l'Union Européenne. En tant que dispositif de Classe I, il est soumis aux procédures d'évaluation de conformité réglementaires applicables aux instruments dentaires manuels. La traçabilité et la qualité de fabrication sont assurées par les standards industriels du fabricant. Les praticiens doivent se référer aux instructions d'utilisation pour garantir le respect des normes d'hygiène et de sécurité en vigueur lors de l'intégration de cet outil dans leur arsenal clinique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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