Curette Sinus #2 (SINC2) - Hu-Friedy - Delynov
Cette curette chirurgicale est destinée à l'élévation de la membrane sinusienne lors des procédures de sinus lift par voie latérale. Elle permet le décollement et la manipulation délicate des tissus mous au sein de la cavité sinusale avant la mise en place du substitut osseux.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la Curette Sinus #2 ?
La Curette Sinus #2, commercialisée sous la marque Hu-Friedy, est un instrument de précision appartenant à la catégorie instrument. Ce dispositif médical est spécifiquement élaboré pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes et implantologues lors des phases critiques de la chirurgie sinusale. Bien que sa composition exacte ne soit pas spécifiée, cet instrument est conçu pour offrir une manipulation contrôlée des structures anatomiques fines. En tant que curette chirurgicale, elle s'intègre dans le protocole opératoire de préparation du site implantaire lorsque le volume osseux sous-sinusien est insuffisant. La marque Hu-Friedy garantit un outil répondant aux standards de fabrication d'un fabricant reconnu situé aux USA, assurant ainsi une intégration fiable dans le plateau technique chirurgical.
Quelles sont les indications cliniques ?
Les indications cliniques de la Curette Sinus #2 de la marque Hu-Friedy concernent principalement la chirurgie orale avancée et l'implantologie. Elle est préconisée pour le décollement de la membrane de Schneider lors d'une élévation du bas-fond sinusien par abord latéral. Cet instrument intervient après l'ostéotomie de la paroi latérale du sinus, permettant au praticien d'amorcer et de poursuivre la séparation de la muqueuse sinusienne de la paroi osseuse sans perforation. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie pré-implantaire. Elle est essentielle pour créer l'espace nécessaire à l'insertion de matériaux de comblement osseux, facilitant ainsi la réhabilitation prothétique sur implants dans les secteurs maxillaires postérieurs atrophiés.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
Techniquement, la Curette Sinus #2 se définit par sa classification réglementaire en tant que dispositif de Classe I. Fabriquée sous la supervision du fabricant Hu-friedy à Chicago, elle respecte les exigences de qualité associées aux instruments de chirurgie de haute précision. Sa conception est adaptée à l'anatomie complexe du sinus maxillaire, offrant une géométrie spécifique pour atteindre les zones difficiles d'accès lors de l'élévation membranaire. En tant qu'élément de la gamme instrument, elle bénéficie de l'expertise industrielle d'un fabricant historique. Les dimensions et la courbure de l'extrémité travaillante sont optimisées pour minimiser les risques de traumatismes tissulaires tout en assurant une efficacité constante lors des manœuvres de curetage et de décollement.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà du cadre général de la chirurgie sinusale. Toutefois, l'utilisation de cette curette chirurgicale est contre-indiquée pour toute personne n'ayant pas la qualité de professionnel de santé qualifié. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument en cas de pathologie sinusienne aiguë non traitée (sinusite infectieuse) ou de présence de kystes volumineux pouvant compromettre l'intégrité de la membrane lors de la manipulation. Le praticien doit impérativement lire attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer de l'adéquation entre l'état clinique du patient et l'usage prévu de l'instrument.
Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?
S'agissant d'un instrument de Classe I non résorbable, la Curette Sinus #2 nécessite un protocole de stérilisation et d'entretien rigoureux propre aux instruments chirurgicaux réutilisables. Bien que le matériau spécifique ne soit pas mentionné, la durabilité de l'instrument dépend du respect des cycles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation à l'autoclave préconisés par le fabricant Hu-friedy. Il est essentiel de vérifier l'intégrité de l'extrémité travaillante avant chaque intervention pour détecter toute usure ou déformation qui pourrait altérer la précision du geste chirurgical ou endommager la membrane sinusienne. Un stockage dans un environnement sec et propre est indispensable pour préserver les propriétés de cet instrument de la marque Hu-Friedy sur le long terme.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de la Curette Sinus #2 est Hu-friedy, localisé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le respect des normes de fabrication américaines par un fabricant reconnu assure une conformité aux exigences de sécurité pour les dispositifs médicaux de cette catégorie. La mention de la Classe I confirme que l'instrument répond aux critères de sécurité de base pour les dispositifs non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Il est rappelé que l'utilisation de ce produit est strictement réservée aux professionnels de santé et qu'une lecture attentive de la notice d'utilisation est obligatoire avant toute mise en œuvre clinique.
Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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