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Curette Sinus #2 manche #6 court (SINC2S6) - Hu-Friedy - Delynov

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Cet instrument implantologie est conçu pour le décollement et l'élévation de la membrane sinusienne lors des protocoles de sinus lift par voie latérale. Sa configuration spécifique permet d'accéder aux parois osseuses internes pour préparer le site avant le comblement.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

139,95 € 139.95 EUR 139,95 € Toutes taxes comprises

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Instrument

Qu'est-ce que la Curette Sinus #2 manche #6 court ?

La Curette Sinus #2 manche #6 court est un instrument chirurgical manuel développé par Hu-Friedy Hu-Friedy pour la marque Hu-Friedy. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante spécifique à l'élévation sinusienne et d'un manche de type #6 en format court, optimisant la prise en main lors des interventions en zones d'accès restreint. Ce produit appartient à la catégorie instrument et est classé comme un dispositif de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est destiné exclusivement à un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier pour les chirurgies de reconstruction osseuse pré-implantaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument implantologie est principalement indiqué lors des chirurgies d'augmentation du plancher sinusien, communément appelées sinus lift. La curette Sinus #2 de la marque Hu-Friedy est utilisée par le praticien pour décoller avec précaution la membrane de Schneider après l'ostéotomie de la fenêtre latérale. Son rôle est crucial pour créer l'espace nécessaire à l'insertion des matériaux de comblement osseux. Elle intervient dans les protocoles de chirurgie orale complexe où la hauteur osseuse sous-sinusienne est insuffisante pour la pose immédiate d'implants. L'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé formés à ces techniques chirurgicales spécifiques.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La Curette Sinus #2 se distingue par son manche #6 court, une caractéristique technique majeure qui offre une maniabilité accrue dans les secteurs postérieurs de la cavité buccale. La conception de l'instrument par le fabricant Hu-Friedy répond aux exigences de la Classe I pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Bien que les détails précis du matériau ne soient pas spécifiés dans les données sources, la structure de l'instrument est adaptée aux cycles de stérilisation standards des dispositifs chirurgicaux. La courbure et l'angulation de la partie travaillante #2 sont spécifiquement étudiées pour épouser les reliefs internes du sinus maxillaire lors du décollement membranaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications sont liées à l'usage prévu et aux avertissements généraux pour ce type d'instrumentation. L'utilisation de la curette de la marque Hu-Friedy est contre-indiquée pour toute personne n'ayant pas la qualification de professionnel de santé. De manière générale, en chirurgie sinusienne, les contre-indications peuvent inclure des pathologies sinusiennes aiguës, des infections locales non traitées ou des conditions systémiques empêchant la chirurgie orale. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour identifier tout avertissement spécifique lié à la sécurité du patient ou à l'intégrité de l'instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument de Classe I non résorbable, la Curette Sinus #2 de la marque Hu-Friedy nécessite un protocole de décontamination, de nettoyage et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Bien qu'il ne s'agisse pas d'une suture nécessitant des précautions sur les nœuds, le praticien doit veiller à inspecter l'extrémité travaillante avant chaque usage pour détecter toute trace d'usure ou de déformation. Le respect des instructions du fabricant Hu-Friedy concernant les agents de nettoyage et les paramètres d'autoclave est essentiel pour maintenir les propriétés fonctionnelles de l'instrument sur le long terme et garantir la sécurité clinique lors des procédures d'implantologie.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est commercialisé sous la marque Hu-Friedy et respecte les exigences relatives aux dispositifs médicaux de Classe I. Conformément à la réglementation, l'instrument est destiné à être utilisé par des professionnels de santé qualifiés. La traçabilité et la conformité aux normes de fabrication américaines et internationales sont assurées par l'expertise de Hu-Friedy. Avant toute intervention, il est rappelé aux utilisateurs de lire attentivement la notice technique pour s'assurer du respect des protocoles d'utilisation et de sécurité préconisés par le fabricant.

Spécifications

Fabricant Hu-Friedy
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