Curette #10/11Me1 manche #2
Cet instrument de la marque Hu-Friedy est spécifiquement utilisé pour le détartrage et le surfaçage radiculaire des surfaces dentaires. Sa configuration permet d'accéder aux zones anatomiques complexes pour l'élimination des dépôts calcifiés et le débridement des tissus lors des phases de traitement parodontal.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la Curette #10/11Me1 manche #2 ?
La Curette #10/11Me1 manche #2 est un instrument manuel de la catégorie instrument, développé par Hu-Friedy Hu-Friedy pour la marque Hu-Friedy. Ce dispositif médical est conçu pour les interventions de précision en milieu clinique. Il se compose d'une partie travaillante spécifique, référencée #10/11Me1, montée sur un manche de type #2. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, il répond aux exigences de qualité nécessaires pour les procédures de soins parodontaux. Sa structure est optimisée pour offrir une manipulation contrôlée lors des gestes techniques en bouche, garantissant une approche rigoureuse des surfaces traitées par le praticien.
Quelles sont les indications cliniques ?
Ce dispositif est indiqué pour les procédures de chirurgie orale et de parodontologie. La Curette #10/11Me1 manche #2 de la marque Hu-Friedy est principalement utilisée pour le retrait du tartre sous-gingival et le surfaçage des racines. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Elle intervient dans le cadre de protocoles thérapeutiques visant à assainir l'environnement parodontal, permettant ainsi de traiter les poches parodontales et de favoriser la réattache tissulaire. L'instrumentation doit être réalisée conformément aux indications fournies par le fabricant Hu-Friedy, situé à Chicago, USA.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
La Curette #10/11Me1 manche #2 appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Elle se distingue par sa configuration ergonomique avec un manche numéro 2, facilitant la préhension lors des interventions prolongées. La partie active #10/11Me1 est élaborée pour atteindre des zones spécifiques de la dentition, assurant une efficacité optimale lors du curetage. Ce produit, distribué sous la marque Hu-Friedy, est un instrument non stérile à l'achat, nécessitant un protocole de stérilisation et d'entretien rigoureux avant chaque utilisation en cabinet de chirurgie dentaire, tel que préconisé par les instructions du fabricant Hu-Friedy.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
Les contre-indications relatives à l'utilisation de la Curette #10/11Me1 manche #2 sont liées aux protocoles cliniques de chirurgie orale et aux avertissements du fabricant. Selon les données fournies par Hu-Friedy, l'usage de cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation avant toute intervention pour identifier d'éventuelles restrictions spécifiques liées à l'état physiologique du patient ou à des pathologies locales incompatibles avec une instrumentation manuelle parodontale. Le respect de ces consignes assure la sécurité du patient et l'intégrité du dispositif de Classe I.
Quelles sont les précautions d'usage pour cet instrument non résorbable ?
S'agissant d'un instrument chirurgical métallique et non d'une suture, la notion de résorption ne s'applique pas. Toutefois, des précautions strictes de maintenance sont indispensables. La Curette #10/11Me1 manche #2 doit être inspectée avant chaque usage pour vérifier l'absence de déformation ou d'usure de la partie travaillante. Le praticien doit suivre les recommandations de nettoyage, de désinfection et de stérilisation pour maintenir les performances de l'instrument de Classe I. Une manipulation inappropriée pourrait compromettre l'efficacité du surfaçage ou endommager les tissus mous environnants lors des soins parodontaux ou implantaires.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classifié en Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation fournie par le fabricant avant toute mise en œuvre. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, il est soumis aux contrôles de qualité rigoureux inhérents aux dispositifs médicaux destinés aux professionnels de santé. La conformité aux normes de la Classe I garantit que l'instrument répond aux exigences essentielles de sécurité et de performance pour une utilisation en chirurgie dentaire.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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