Détartreur Curette #137/H5 manche #8 MF

Qu'est-ce que le détartreur curette #137/H5 manche #8 MF ?

Le détartreur curette #137/H5 manche #8 MF de la marque Hu-Friedy est un instrument manuel de précision appartenant à la catégorie instrument. Ce dispositif médical est spécifiquement structuré pour les actes de prophylaxie et de parodontie. Il se compose d'une partie active double, combinant les caractéristiques d'une curette et d'un détartreur, montée sur un manche de type #8 MF. Ce manche est conçu pour offrir une prise en main adaptée aux exigences de la pratique clinique quotidienne. En tant que produit développé sous la marque Hu-Friedy, cet instrument répond aux besoins des cabinets dentaires pour le traitement des surfaces dentaires et parodontales.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications cliniques pour cet instrument concernent principalement la thérapie parodontale non chirurgicale et la prophylaxie. La curette h5 est indiquée pour le retrait du tartre supra-gingival et le débridement des surfaces radiculaires. Elle est utilisée par les chirurgiens-dentistes et les hygiénistes pour assainir les tissus de soutien de la dent. Ce dispositif est essentiel pour le détartrage dentaire approfondi, permettant d'éliminer les plaques calcifiées et les dépôts bactériens dans les zones difficiles d'accès, notamment au niveau des faces proximales des dents antérieures et postérieures selon l'angulation de l'instrument.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le détartreur curette #137/H5 manche #8 MF présente des spécificités techniques adaptées à l'instrumentation manuelle. Il s'agit d'un instrument à double extrémité, optimisant le temps opératoire en regroupant deux formes complémentaires sur un seul manche. Le manche de type #8 MF est une caractéristique structurelle propre à la gamme de la marque Hu-Friedy, visant à assurer une manipulation contrôlée lors des forces de traction nécessaires au détartrage. Ce dispositif est classé comme Classe I selon la réglementation en vigueur, garantissant sa conformité aux exigences de sécurité pour les instruments non invasifs réutilisables utilisés en chirurgie orale et soins dentaires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées en dehors de celles liées à l'état de santé général du patient qui pourrait interdire un soin parodontal (par exemple, risques infectieux non contrôlés). Il est impératif que le praticien évalue la santé gingivale et parodontale avant toute intervention. Les contre-indications usuelles pour ce type d'instrumentation manuelle incluent l'usage sur des tissus présentant des pathologies aiguës non diagnostiquées ou une hypersensibilité dentinaire sévère non traitée.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

Bien que cet instrument soit non résorbable, sa durabilité et son efficacité dépendent du respect des protocoles de stérilisation et d'entretien. En tant que dispositif de Classe I, le détartreur curette #137/H5 doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant chaque utilisation conformément aux instructions du fabricant Hu-friedy. Les précautions incluent l'inspection régulière des parties actives pour s'assurer de l'absence de corrosion ou d'usure des bords tranchants. Un affûtage périodique peut être nécessaire pour maintenir les performances de coupe lors du détartrage dentaire, tout en veillant à ne pas altérer la géométrie initiale de la curette h5.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est commercialisé sous la marque Hu-Friedy et respecte les normes relatives aux dispositifs médicaux de Classe I. Le fabricant précise que l'usage de cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Il est rappelé aux utilisateurs de lire attentivement la notice avant toute utilisation pour garantir le respect des protocoles de sécurité et d'hygiène. La conformité à la Classe I assure que le produit répond aux exigences essentielles de santé et de sécurité définies par la réglementation pour les instruments de sa catégorie.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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