Curette débridement O'Hehir #7/8 manche #4 (SOH7/8) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette débridement O'Hehir #7/8 ?

La curette débridement O'Hehir #7/8 est un instrument manuel de précision distribué sous la marque Hu-Friedy. Ce dispositif est spécifiquement élaboré pour les procédures de débridement parodontal. Sa structure comprend une partie travaillante numérotée 7/8, montée sur un manche de type #4, offrant une configuration adaptée aux exigences de la parodontologie moderne. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, il répond aux standards de fabrication du fabricant Hu-Friedy, situé à Chicago. Ce type de curette o hehir est utilisé pour le retrait des dépôts et le traitement des surfaces radiculaires, assurant une manipulation rigoureuse pour les praticiens spécialisés en chirurgie orale et parodontale.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Les indications cliniques de la curette débridement parodontal incluent principalement le traitement non chirurgical et chirurgical des maladies parodontales. Elle est indiquée pour le débridement des racines et l'élimination du tartre sous-gingival ou des tissus de granulation. Selon les informations du fabricant Hu-Friedy, cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Son usage s'inscrit dans les protocoles de prophylaxie, de maintenance parodontale et de préparation initiale avant une chirurgie implantaire ou parodontale plus invasive. La conception de la curette o hehir permet une approche ciblée des surfaces dentaires pour favoriser la réattache épithéliale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

La curette débridement O'Hehir se distingue par sa référence technique #7/8 associée à un manche ergonomique de taille #4. La marque Hu-Friedy propose ici un instrument classé comme Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La partie travaillante est conçue pour permettre un accès optimal aux zones difficiles lors du débridement parodontal. Fabriqué par Hu-Friedy aux USA, l'instrument respecte les protocoles de fabrication rigoureux de cet établissement. Bien que la composition exacte du matériau ne soit pas spécifiée dans les données sources, l'instrument est destiné à être utilisé par des praticiens qualifiés respectant les protocoles de stérilisation et d'entretien des instruments manuels.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?

Conformément aux informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà de l'avertissement général stipulant que l'usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Comme pour tout instrument de débridement parodontal, l'utilisation doit être évitée si le patient présente des pathologies gingivales aiguës non compatibles avec une instrumentation manuelle ou si l'état de santé général du patient contre-indique un acte de chirurgie orale. Il est impératif de lire attentivement la notice avant toute utilisation pour s'assurer de la sécurité du patient et de la conformité du geste clinique.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable de Classe I, la curette débridement parodontal nécessite un protocole de décontamination, de nettoyage et de stérilisation strict entre chaque patient. Les précautions d'usage incluent la vérification de l'intégrité de la partie travaillante #7/8 avant chaque intervention. Le fabricant Hu-Friedy souligne que l'utilisation est réservée aux professionnels de santé, ce qui implique une connaissance approfondie des techniques de curetage et de lissage radiculaire. Un entretien inadéquat pourrait altérer les performances de la curette o hehir et compromettre le succès clinique du traitement parodontal. Le respect des instructions du fabricant est essentiel pour garantir la longévité de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618, USA. Ce produit est classé en Classe I, ce qui correspond aux dispositifs médicaux présentant un risque faible, conformément à la réglementation en vigueur. La marque Hu-Friedy assure la distribution de cet instrument de haute qualité. Le texte réglementaire précise qu'il s'agit d'un dispositif réservé aux professionnels de santé et qu'il est indispensable de lire attentivement la notice avant utilisation. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux standards de fabrication américains de Hu-Friedy est attestée par l'adresse et les avertissements fournis.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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