Curette McCall Turgeon modifiée #17/18S manche #6 (STM17/18S6) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette McCall Turgeon modifiée #17/18S manche #6 ?

La curette McCall Turgeon modifiée #17/18S est un instrument manuel de précision développé par Hu-Friedy Hu-friedy pour la marque Hu-Friedy. Ce dispositif, appartenant à la catégorie instrument, est spécifiquement configuré avec un manche #6 pour offrir une prise en main adaptée aux exigences de la parodontologie. En tant que curette de parodontie, sa structure est optimisée pour accéder aux zones cliniques complexes. Ce dispositif médical est classé comme un instrument de Classe I, répondant aux standards de fabrication rigoureux pour une utilisation répétée après stérilisation en milieu clinique. Sa conception modifiée permet de répondre à des besoins spécifiques de curetage et de nettoyage des surfaces radiculaires lors des soins parodontaux.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage prévu de cette curette de parodontie de la marque Hu-Friedy concerne principalement le traitement des maladies parodontales. Elle est indiquée pour le détartrage profond et le surfaçage radiculaire (scaling and root planing). Les praticiens utilisent la McCall Turgeon modifiée #17/18S pour retirer mécaniquement le tartre sous-gingival et le bio-film bactérien accumulés dans les poches parodontales. Elle est également employée pour le retrait des tissus de granulation lors de chirurgies de lambeaux ou de curetages gingivaux. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les parodontologues, dans le cadre de protocoles thérapeutiques visant à restaurer la santé des tissus de soutien de la dent.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

La curette McCall Turgeon modifiée #17/18S se distingue par sa configuration technique spécifique sous la référence manche #6. Fabriquée par le fabricant Hu-friedy pour Hu-Friedy, elle présente des extrémités travaillantes conçues pour une efficacité de coupe optimale lors du débridement parodontal. En tant que dispositif de Classe I, elle est conçue pour supporter les cycles de décontamination et de stérilisation requis en cabinet dentaire. La géométrie de la partie travaillante #17/18S est adaptée pour atteindre des zones anatomiques précises, facilitant le passage dans les espaces interproximaux et le long des racines. Le manche #6 est sélectionné pour son diamètre et sa texture, permettant un contrôle tactile nécessaire lors des manoeuvres de curetage exigeant une force contrôlée.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements généraux. Toutefois, l'utilisation de cet instrument de la marque Hu-Friedy est strictement réservée aux professionnels de santé formés. Une utilisation inappropriée par un personnel non qualifié constitue une contre-indication majeure. De plus, comme pour toute curette de parodontie, son emploi peut être contre-indiqué sur des surfaces dentaires présentant une hypersensibilité extrême non gérée ou sur des restaurations prothétiques fragiles qui pourraient être endommagées par l'action mécanique de l'acier. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation avant toute intervention pour garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable de Classe I et non d'un dispositif résorbable, la curette McCall Turgeon modifiée #17/18S nécessite un protocole de maintenance rigoureux. Après chaque utilisation en chirurgie ou en soins de parodontie, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé conformément aux instructions du fabricant Hu-friedy situé à Chicago, USA. Les professionnels doivent inspecter régulièrement l'état des bords tranchants de la curette de parodontie pour maintenir son efficacité clinique. Un affûtage périodique peut être nécessaire, tout en respectant la morphologie originale de la pointe #17/18S. Le respect de ces précautions garantit la longévité de l'instrument Hu-Friedy et prévient les risques de contamination croisée entre les patients.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-friedy, localisé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est commercialisé sous la marque Hu-Friedy et bénéficie d'une classification réglementaire de Classe I. Cette classification indique que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour les dispositifs médicaux manuels non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Conformément aux directives relatives aux dispositifs médicaux (MDR), cet instrument est réservé exclusivement à un usage professionnel. Le fabricant insiste sur l'importance de lire attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer du respect des protocoles de sécurité et d'hygiène en vigueur dans l'Union Européenne et à l'international.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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