Splitter Steigmann Tissu mou, Modifié
Ce splitter tissus mous est utilisé pour la préparation et la séparation délicate des lambeaux lors de procédures de chirurgie parodontale et implantaire. Il facilite l'accès aux sites chirurgicaux en permettant une gestion contrôlée des structures molles lors de l'exposition osseuse ou de la pose de greffons.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le Splitter Steigmann Tissu mou, Modifié ?
Le Splitter Steigmann Tissu mou, Modifié, commercialisé sous la marque Hu-Friedy, est un instrument de précision appartenant à la catégorie des consommables chirurgicaux. Ce dispositif est spécifiquement développé pour répondre aux exigences de la chirurgie parodontale et de la micro-chirurgie orale. Sa conception modifiée permet une manipulation experte des tissus mous, facilitant le travail du praticien lors des phases critiques de dissection ou de séparation des lambeaux. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux normes de sécurité de base pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à court terme. Sa structure est adaptée pour offrir une réponse tactile précise, essentielle pour préserver l'intégrité des structures anatomiques environnantes lors de chaque intervention complexe.
Quelles sont les indications cliniques du splitter chirurgie parodontale ?
Le splitter chirurgie parodontale de la marque Hu-Friedy est principalement indiqué pour les interventions de chirurgie plastique parodontale et d'implantologie. Son usage est préconisé lors de la création de tunnels, de la préparation de sites de greffe de tissu conjonctif ou de la séparation des tissus lors de chirurgies de récession gingivale. Cet instrument tissus mous permet une séparation nette et contrôlée des couches tissulaires, minimisant ainsi les traumatismes post-opératoires. Il est également utilisé dans les procédures de régénération tissulaire guidée où la gestion précise du lambeau est déterminante pour le succès de la cicatrisation. Le dispositif est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur.
Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?
Le Splitter Steigmann Tissu mou, Modifié présente des caractéristiques techniques optimisées pour la parodontologie. Bien que les spécifications détaillées du matériau ne soient pas spécifiées, sa conception par le fabricant Hu-friedy assure une qualité de fabrication reconnue dans le domaine médical. Cet instrument se distingue par sa forme modifiée, spécifiquement étudiée pour s'adapter aux courbures anatomiques de la cavité buccale et permettre un accès facilité aux zones postérieures ou interproximales. En tant que dispositif de Classe I, il est conçu pour être réutilisable après un protocole de stérilisation strict, conformément aux instructions fournies par le fabricant. Sa légèreté et son équilibre en font un outil de choix pour les interventions de longue durée nécessitant une grande stabilité manuelle.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce splitter parodontal ?
Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, l'utilisation de ce splitter parodontal est strictement réservée aux professionnels de santé dûment formés. Les contre-indications générales incluent l'utilisation sur des patients présentant des pathologies systémiques non contrôlées pouvant compromettre la cicatrisation ou augmenter les risques hémorragiques. Il ne doit pas être utilisé en dehors de son usage prévu, à savoir la manipulation des tissus mous en chirurgie orale. Toute utilisation par un personnel non qualifié est proscrite. Il est impératif de consulter la notice d'utilisation jointe au produit pour identifier toute contre-indication spécifique liée à l'état clinique du patient ou à des interactions potentielles avec d'autres dispositifs médicaux utilisés lors de l'acte chirurgical.
Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?
S'agissant d'un instrument chirurgical métallique et non d'une suture, la question de la résorption ne s'applique pas. Cependant, des précautions rigoureuses doivent être observées pour maintenir l'efficacité du Splitter Steigmann de la marque Hu-Friedy. Après chaque utilisation, l'instrument doit subir un cycle complet de décontamination, de nettoyage et de stérilisation. Il est essentiel de vérifier l'intégrité des parties travaillantes avant chaque intervention pour s'assurer de l'absence de corrosion ou de déformation. Le respect des paramètres de stérilisation préconisés par le fabricant Hu-friedy est crucial pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument. Une manipulation soigneuse lors du nettoyage manuel ou ultrasonique permet d'éviter d'émousser les bords actifs du splitter, préservant ainsi sa capacité de coupe et de séparation.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le Splitter Steigmann Tissu mou, Modifié est fabriqué par Hu-friedy, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant est une entité reconnue mondialement pour la qualité de ses instruments de chirurgie dentaire. Le produit respecte les exigences de sécurité et de performance applicables aux dispositifs de sa classe. En tant que produit distribué par Hu-Friedy, il bénéficie d'un suivi rigoureux. Les professionnels de santé sont invités à lire attentivement la notice avant toute utilisation pour se conformer aux avertissements et aux protocoles d'utilisation définis par le fabricant. La traçabilité et la conformité aux standards de fabrication américains et internationaux assurent une fiabilité constante lors des actes de chirurgie parodontale.
Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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