Brunissoir XTS #27/29 manche #6S XTS

Qu'est-ce que le brunissoir XTS #27/29 manche #6S ?

Le brunissoir XTS #27/29 de la marque Hu-Friedy est un instrument manuel utilisé en dentisterie restauratrice. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante double, montée sur un manche ergonomique de type #6S. Il appartient à la catégorie instrument et est spécifiquement conçu pour manipuler les matériaux d'obturation. Sa structure permet au praticien d'accéder à différentes zones de la cavité buccale pour finaliser les restaurations directes. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, il répond aux exigences de qualité attendues par les chirurgiens-dentistes pour leurs interventions quotidiennes en cabinet. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon les réglementations en vigueur.

Quelles sont les indications cliniques pour ce brunissoir double dentaire ?

L'achat brunissoir XTS #27/29 est indiqué pour les procédures de dentisterie opératoire, notamment lors de la mise en place de matériaux de restauration. Son usage principal réside dans le brunissage, le lissage et le modelage des surfaces occlusales et proximales. En chirurgie conservatrice, il sert à adapter parfaitement le matériau de restauration aux bords de la cavité, minimisant ainsi les risques de micro-fuites marginales. Il est particulièrement utile pour sculpter l'anatomie dentaire fonctionnelle sur les composites ou les amalgames. Ce dispositif de la marque Hu-Friedy est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de restauration dentaire et de chirurgie orale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument ?

Le brunissoir XTS #27/29 se distingue par sa configuration double, offrant deux extrémités travaillantes complémentaires pour une polyvalence accrue lors d'une même séance de soin. Le manche #6S est conçu pour offrir une prise en main stable, facilitant le contrôle de la pression exercée sur le matériau de restauration. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas fournis, cet instrument appartient à la gamme XTS, reconnue pour ses propriétés facilitant la manipulation des composites. En tant que dispositif de Classe I, il est conçu pour résister aux cycles de nettoyage et de stérilisation requis en milieu clinique, conformément aux instructions du fabricant Hu-friedy situé à Chicago, USA.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument, en dehors de son usage exclusif par des professionnels de santé qualifiés. Toutefois, comme pour tout instrument manuel en acier ou alliage, l'utilisation doit être évitée si le patient présente une hypersensibilité connue aux composants métalliques non spécifiés. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument s'il présente des signes de corrosion ou de déformation, car cela pourrait compromettre la précision du geste clinique ou la sécurité du patient. Le respect des protocoles de stérilisation est obligatoire avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument manuel non résorbable, le brunissoir XTS #27/29 nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Le praticien doit suivre les recommandations du fabricant Hu-friedy pour assurer la longévité de l'instrument et prévenir les risques de contamination croisée. Il est conseillé de nettoyer l'instrument immédiatement après l'acte pour éviter que les résidus de composite ou d'amalgame ne durcissent sur les parties travaillantes. Une inspection visuelle régulière des extrémités #27 et #29 est nécessaire pour vérifier l'absence d'usure. Une manipulation soigneuse permet de préserver les propriétés de surface de la gamme XTS de la marque Hu-Friedy.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le brunissoir XTS #27/29 est fabriqué par Hu-friedy, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I, ce qui correspond aux instruments chirurgicaux réutilisables présentant un faible risque. La conformité aux normes réglementaires garantit que l'instrument est adapté à un usage professionnel en milieu chirurgical et dentaire. Le fabricant souligne que l'usage de ce produit est strictement réservé aux professionnels de santé. Avant toute utilisation, il est indispensable de lire attentivement la notice technique fournie pour s'assurer du respect des indications et des méthodes de retraitement préconisées par le fabricant.