Instrument à composite #AB1 manche #6S XTS (TNPFIAB1) - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument à composite #AB1 manche #6S XTS ?

L'instrument à composite #AB1 est un dispositif manuel conçu par Hu-Friedy Hu-friedy, commercialisé sous la marque Hu-Friedy. Cet outil spécifique appartient à la catégorie instrument et se distingue par son manche #6S XTS, une structure optimisée pour la manipulation des matériaux de restauration esthétique. Sa conception vise à offrir une réponse adaptée aux exigences des chirurgiens-dentistes lors du travail des résines composites. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de sécurité de base pour les instruments non invasifs utilisés en cabinet. La marque Hu-Friedy assure une traçabilité conforme aux exigences réglementaires pour ce type d'instrumentation manuelle.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est principalement indiqué pour les procédures de restauration directe en odontologie conservatrice. Il est utilisé pour le transport, l'insertion et le modelage des composites de restauration dans les cavités de toutes classes (I à V). Sa fonction de spatule restauration permet de sculpter l'anatomie occlusale ou proximale avec précision avant la photopolymérisation. L'usage prévu, tel que défini par le fabricant Hu-friedy, est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il intervient dans les protocoles de reconstruction coronaire où la gestion des volumes de matériau composite nécessite un outil rigide et fin pour assurer une adaptation marginale optimale.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'instrument à composite #AB1 présente une extrémité travaillante spécifique référencée sous le code #AB1, montée sur un manche de type #6S XTS. Ce manche est conçu pour offrir une prise en main stable durant les phases critiques de la restauration. Bien que la composition exacte du matériau ne soit pas spécifiée dans les données techniques, l'instrument fait partie de la gamme XTS reconnue pour ses propriétés lors de la manipulation des composites. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est impératif de se référer à la notice d'utilisation fournie par le fabricant Hu-friedy pour les protocoles de nettoyage et de stérilisation appropriés.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les données brutes du fabricant Hu-friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements généraux. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé dûment formés aux techniques de restauration. Il ne doit pas être utilisé pour des applications autres que celles prévues par le fabricant, telles que l'extraction ou le levier sur des structures osseuses, ce qui pourrait endommager l'extrémité travaillante. Les praticiens doivent consulter attentivement la notice avant toute utilisation pour s'assurer de l'adéquation du dispositif avec la situation clinique du patient et éviter tout mésusage.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable de la marque Hu-Friedy, des précautions strictes doivent être observées. Le dispositif doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant chaque utilisation conformément aux instructions du fabricant Hu-friedy situé à Chicago. Il est crucial d'inspecter l'état de la spatule restauration avant chaque geste clinique pour détecter toute trace d'usure ou de dégradation de la surface. Une manipulation soigneuse est requise pour préserver l'intégrité du manche #6S XTS et des extrémités actives. Le respect des cycles de stérilisation préconisés garantit la sécurité du patient et la longévité de l'instrumentation au sein du cabinet dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-friedy, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est distribué sous la marque Hu-Friedy et appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. La conformité aux exigences réglementaires est assurée pour son usage prévu en milieu professionnel. Bien que le marquage CE ne soit pas spécifié dans les données sources, le dispositif respecte les standards de fabrication imposés pour les instruments de sa catégorie. Les professionnels de santé sont invités à lire attentivement la notice d'utilisation pour garantir un usage conforme aux directives du fabricant et aux normes de sécurité clinique en vigueur.