Vis de fixation auto-taraudeuse ∅1.3 - Titamed - Delynov

Qu'est-ce que la vis de fixation auto-taraudeuse ∅1.3 Titamed ?

La vis de fixation auto-taraudeuse ∅1.3 développée par Titamed est un dispositif d'ostéosynthèse dentaire conçu pour la stabilisation des tissus durs. Ce matériel spécifique est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues lors des phases de reconstruction osseuse. Sa structure est optimisée pour offrir une tenue mécanique fiable. Bien que sa composition exacte ne soit pas spécifiée dans les données techniques fournies, ce type de vis de fixation titane rog est couramment employé pour sa biocompatibilité et sa résistance au sein de l'environnement buccal. Le fabricant Titamed BV assure la conception de ce dispositif pour répondre aux exigences de la chirurgie orale contemporaine.

Quelles sont les indications cliniques de cette vis Titamed ?

Cette vis de fixation titane est principalement indiquée dans les protocoles de régénération osseuse guidée (ROG) et de greffe osseuse en bloc. Elle permet de maintenir fermement le greffon autologue ou l'allogreffe contre le site receveur, évitant ainsi tout micromouvement néfaste à l'ostéointégration. En chirurgie implantaire, elle est essentielle pour sécuriser les membranes non résorbables ou les plaques d'ostéosynthèse. L'usage de cette vis auto-taraudeuse chirurgie dentaire est préconisé lors des augmentations de crête horizontale ou verticale, assurant une stabilité primaire indispensable au succès de la greffe avant la pose ultérieure des implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

La caractéristique technique majeure de ce modèle Titamed est son diamètre de 1.3, offrant un compromis idéal entre finesse et résistance mécanique pour les sites chirurgicaux exigus. Sa pointe est conçue pour être auto-taraudeuse, ce qui signifie qu'elle peut pénétrer l'os cortical sans nécessiter de taraudage préalable systématique, simplifiant ainsi le protocole opératoire. Cette spécificité réduit le temps d'intervention et limite l'échauffement thermique de l'os environnant. La conception de la tête de vis est adaptée aux tournevis spécifiques de la gamme Titamed pour assurer un transfert de couple optimal lors de l'insertion dans les structures osseuses denses.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce matériel ?

Les contre-indications à l'utilisation de cette vis d'ostéosynthèse dentaire incluent les situations cliniques où le volume osseux résiduel est insuffisant pour assurer un ancrage stable du dispositif. Les pathologies systémiques non contrôlées affectant le métabolisme osseux, telles qu'une ostéoporose sévère ou un diabète non équilibré, peuvent compromettre le résultat de la fixation. De plus, toute allergie connue aux métaux constituant le dispositif (généralement des alliages de titane) constitue une contre-indication majeure. Il est impératif que le praticien évalue l'état de santé général du patient et l'absence d'infections locales actives sur le site opératoire avant d'envisager la pose de ce matériel de fixation.

Quelles sont les précautions à prendre pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un dispositif non résorbable, cette vis de fixation titane reste en place durant toute la phase de cicatrisation osseuse. Le praticien doit veiller à un recouvrement muqueux total et sans tension pour éviter toute exposition prématurée du matériel, ce qui pourrait entraîner une contamination bactérienne du site de greffe. Une surveillance post-opératoire régulière est nécessaire pour vérifier l'absence de déhiscence. Dans la majorité des cas de chirurgie de ROG, la vis doit être retirée lors d'une seconde intervention, généralement au moment de la pose des implants ou après la consolidation complète du greffon, conformément au plan de traitement initialement établi.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Titamed BV, un fabricant reconnu dans le domaine de l'ostéosynthèse et de l'implantologie. La marque Titamed est associée à des standards de production rigoureux pour les dispositifs médicaux destinés à la chirurgie maxillo-faciale et dentaire. Bien que les certifications spécifiques (classe réglementaire ou marquage CE) ne soient pas détaillées dans les documents sources, ce produit est destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens formés. Il est essentiel de se référer à la notice d'utilisation fournie par Titamed BV et de vérifier l'intégrité du conditionnement stérile avant toute application clinique afin de garantir la sécurité du patient et la conformité aux protocoles d'hygiène.