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Bands for Matrix for Dental Surgery and Implantology - Helmut Zepf (19.061.02) - Delynov

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The Rubans pour matrices pour chirurgie orale et implantologie - Helmut Zepf is a medical device manufactured by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
  • Reference: 19.061.02.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

16.90 € 16.9 EUR 16.90 €excl. VAT

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Instrument
Manufacturer: Helmut Zepf

What is the Helmut Zepf 19.061.02 matrix band?

La bande matricielle Helmut Zepf (référence 19.061.02) est un dispositif médical de Classe I conçu pour les procédures de chirurgie orale et d'implantologie. Cette bande matricielle en acier inoxydable est fabriquée à partir d'acier inoxydable médical de haute qualité, assurant une résistance mécanique adaptée aux contraintes de la cavité orale. En tant qu'instrument manuel, elle est utilisée pour entourer la structure à restaurer afin de compenser l'absence de paroi. Ce dispositif est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH et nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation pour garantir la sécurité du patient et du praticien.

Quelles sont les indications cliniques de cette matrice pour la chirurgie orale ?

Cette matrice de chirurgie orale est indiquée pour la restauration des cavités de Classe II, III et IV selon la classification de Black, ainsi que pour les procédures de reconstruction pré-implantaires nécessitant un coffrage temporaire. Elle permet le confinement des matériaux de restauration, assure un point de contact optimal avec les structures adjacentes et prévient le débordement de matériau dans le sulcus gingival. L'utilisation de cette bande matricielle en acier est exclusivement réservée aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens oraux et les implantologues, opérant dans un environnement clinique contrôlé.

What are the technical characteristics of this steel matrix band?

The matrix band referenced 19.061.02 is characterized by its medical stainless steel composition, a material chosen for its biocompatibility and its ability to undergo repeated sterilization cycles without alteration of its physical properties. Its design allows for precise adaptation to the cervical and proximal contours of the dentition. Helmut Zepf Medizintechnik GmbH emphasizes that, although no maximum limit for processing cycles is defined by the design, the instrument must be visually inspected before each use to detect any damage such as cracks, breaks, or defects on the cutting edges.

What are the contraindications for the use of this device?

The main contraindication for the use of this Helmut Zepf device is known hypersensitivity or intolerance of the patient to metals, specifically medical stainless steel. An allergic reaction may be triggered upon contact between the instrument and the mucosal tissues. If such a hypersensitivity reaction occurs during the procedure, the manufacturer stipulates that the intervention must be immediately stopped and necessary medical measures must be taken. It is therefore imperative to check the patient's allergic history before any clinical application.

What are the maintenance and reprocessing precautions?

As this stainless steel matrix band is non-resorbable and intended for temporary intraoperative use, it must imperatively be cleaned, disinfected, and sterilized before the first use and after each subsequent use. Helmut Zepf products are delivered non-sterile. The practitioner must check for the absence of visible damage such as cracks or defective cutting edges before use. The use of damaged or worn products is strictly prohibited. Compatibility with other products used during surgery must also be verified beforehand to avoid any undesirable interaction.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, Allemagne. Cette bande matricielle est classée comme dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Des protocoles de fabrication rigoureux sont respectés pour les instruments manuels en acier inoxydable médical. Le processus de retraitement doit suivre les instructions de sécurité pour maintenir la conformité du produit. Cet instrument est exclusivement destiné à être manipulé par des professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale et d'implantologie.


State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.

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