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Interchangeable probe tip - Helmut Zepf (24.099.17) - Delynov

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The Pointe interchangeable de sonde - Helmut Zepf is a medical device manufactured by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
  • Reference: 24.099.17.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

26.00 € 26.0 EUR 26.00 €excl. VAT

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(26.00 € / Units)
  • Manufacturer

This combination does not exist.

Instrument
Manufacturer: Helmut Zepf

What is the Helmut Zepf interchangeable probe tip?

La pointe de sonde interchangeable Helmut Zepf, référencée sous le code 24.099.17, est un composant amovible conçu pour les instruments d'examen en chirurgie orale. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle est en acier inoxydable médical de haute qualité. Ce système de pointe interchangeable permet aux praticiens de remplacer uniquement l'extrémité active de l'instrument sans avoir à renouveler le manche entier, optimisant ainsi la gestion du parc instrumental. En tant que dispositif de Classe I, cet accessoire répond aux exigences de sécurité pour les instruments manuels non invasifs ou temporairement invasifs utilisés lors des examens cliniques quotidiens.

What are the clinical indications for this probe tip?

This exploration probe tip is indicated for all procedures requiring precise tactile evaluation of hard tissues and periodontal spaces. In oral surgery and implantology, it is used for diagnosing periodontal pockets, detecting caries, or exploring cervical margins before impression taking. It also allows for checking the presence of cement residues after the placement of implant prostheses or monitoring the condition of root surfaces during scaling and root planing. Its use is strictly reserved for qualified healthcare professionals mastering manual exploration techniques.

What are the technical characteristics of this tip?

The Helmut Zepf exploration probe tip (24.099.17) is characterized by its medical stainless steel design, ensuring optimal tactile transmission for the practitioner. Technical reference 24.099.17 corresponds to a specific geometry adapted to the manufacturer's standard exploration probes. The device is delivered non-sterile and must undergo a complete cycle of cleaning, disinfection, and sterilization before its first use and between each patient. Its robust design allows it to withstand thermal and chemical reprocessing cycles in an autoclave, although a visual inspection to detect any cracks or defects on the edges is required before each use.

What are the contraindications for the use of this instrument?

La principale contre-indication concerne les patients présentant une hypersensibilité ou une intolérance connue aux métaux, et spécifiquement aux composants de l'acier inoxydable médical. En cas de réaction allergique ou d'hypersensibilité déclenchée lors du contact avec la muqueuse, la procédure doit être immédiatement interrompue et des mesures médicales appropriées doivent être prises. De plus, il est formellement contre-indiqué d'utiliser une pointe présentant des dommages visibles tels que des ruptures, des fissures ou une usure excessive, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient ou la précision du diagnostic clinique.

What are the maintenance and reprocessing precautions?

Like any non-sterile manual instrument, this tip must follow a rigorous reprocessing protocol. Before the first use, complete cleaning followed by sterilization is mandatory. The manufacturer Helmut Zepf specifies that due to the design and materials used, it is not possible to define a maximum limit of treatment cycles. The lifespan of the tip depends on the intended use and compliance with maintenance instructions. It is crucial to check compatibility with other products in the range and to systematically discard any worn or damaged instrument to guarantee the effectiveness of the surgical procedure and aseptic safety.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située en Allemagne. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement) conformément à la réglementation européenne en vigueur. La traçabilité et la qualité de l'acier inoxydable utilisé pour la fabrication des instruments manuels sont assurées. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, la conformité aux standards de fabrication pour les instruments manuels de chirurgie orale est garantie par les processus de contrôle de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, assurant un outil fiable pour les chirurgiens oraux et les praticiens en implantologie.


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Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.

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