Identification cap identifier - Helmut Zepf (26.195.08) - Delynov
The Identifiant de bouchon d'identification - Helmut Zepf is a medical device manufactured by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Compliance: Medical device Class I.
- Manufacturer: Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Reference: 26.195.08.
- Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.
| Manufacturer: Helmut Zepf |
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What is the Helmut Zepf identification cap?
Le capuchon d'identification, référence 26.195.08, est un accessoire conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est destiné à être appliqué sur les instruments manuels utilisés en chirurgie orale. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée pour ce petit accessoire, il fait partie de la gamme de solutions d'organisation. Son rôle principal est de permettre une différenciation visuelle immédiate des instruments, évitant ainsi toute confusion lors des phases critiques de la chirurgie. Ce produit appartient à la catégorie des consommables pour l'organisation clinique.
What are the clinical indications?
L'utilisation de cet identifiant est indiquée pour la gestion de l'instrumentation manuelle en chirurgie orale, parodontologie et implantologie. Il permet la mise en place d'un code couleur efficace pour les instruments, particulièrement utile lors de procédures complexes nécessitant de nombreux outils similaires. En marquant chaque instrument, le praticien et son assistant peuvent instantanément identifier la fonction ou la taille d'un outil sans avoir à l'examiner de près. Cela contribue à la fluidité de l'acte opératoire et à la sécurité du patient en réduisant les manipulations inutiles.
What are the technical characteristics?
Le capuchon d'identification Helmut Zepf, référencé sous le code 26.195.08, est conçu pour s'adapter aux manches des instruments manuels de la marque. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences fondamentales pour les instruments non invasifs. Tous les produits, y compris les accessoires, doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation ainsi qu'entre chaque patient. La conception du produit ne permet pas de définir une limite maximale de cycles de traitement, mais une inspection visuelle pour détecter d'éventuelles fissures ou défauts est impérative avant chaque utilisation.
What are the contraindications for use?
The main contraindication mentioned by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerns hypersensitivity to materials. Although the identifier is an accessory, any contact with the medical stainless steel instrument can trigger a metal intolerance reaction in certain patients. If a hypersensitivity reaction is observed during the procedure, the intervention must be stopped immediately and necessary medical measures must be taken. Furthermore, it is strictly forbidden to use a product showing visible damage, such as breaks or surface defects, to ensure aseptic safety.
What are the maintenance and sterilization precautions?
Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et nécessitent un cycle de retraitement complet avant utilisation. Cela inclut un nettoyage, une désinfection et une stérilisation approfondis. Il est crucial de vérifier la compatibilité de l'identifiant avec les autres produits et solutions de nettoyage utilisés. En raison de sa fonction de marquage, il doit rester parfaitement fixé à l'instrument pour éviter tout détachement accidentel en bouche. Le praticien doit s'assurer que l'accessoire ne présente aucune usure prématurée susceptible de compromettre l'hygiène ou la tenue sur le manche de l'instrument de chirurgie orale.
Who is the manufacturer and what standards are respected?
Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, Allemagne. Le produit est classé comme dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. La conformité aux protocoles de nettoyage et de stérilisation incombe au professionnel de santé, conformément aux instructions fournies par Helmut Zepf. En tant qu'instrument manuel destiné à un usage professionnel, il doit être manipulé exclusivement par des praticiens qualifiés en chirurgie orale, assurant ainsi une application conforme aux standards de soin et de sécurité.
State of the art
Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.



















