Cap Identifier - Helmut Zepf (26.195.09) - Delynov

What is the Helmut Zepf plug identifier?

L'identificateur de fiche, référence 26.195.09, est un accessoire de marquage conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est destiné à être utilisé sur des instruments manuels pour faciliter leur organisation. Fabriqué selon des standards de qualité rigoureux, cet élément de marquage d'instrument permet aux praticiens de structurer leurs plateaux techniques par code couleur ou fonction, optimisant ainsi la gestion du parc instrumental au sein du cabinet de chirurgie orale ou d'implantologie.

What are the clinical indications for this device?

Cet accessoire est indiqué pour les instruments manuels de chirurgie orale. Son rôle principal est d'assister le praticien dans l'identification et la catégorisation de ses outils lors des interventions cliniques. Bien qu'il n'effectue pas un acte chirurgical direct, son utilisation est cruciale pour maintenir l'ordre des protocoles opératoires, assurant que chaque instrument est correctement identifié avant son introduction pour des soins conservateurs ou chirurgicaux.

What are the technical characteristics of identifier 26.195.09?

The Helmut Zepf identifier (reference 26.195.09) is designed to withstand repeated reprocessing cycles. Although delivered non-sterile, it is specifically developed to support the cleaning, disinfection, and sterilization processes required in a medical environment. Its design is adapted to the brand's manual instruments, ensuring stable fixation. No maximum use cycle is defined by the manufacturer, as longevity depends on maintenance and the absence of visible damage such as cracks or structural defects.

What are the contraindications for the use of this accessory?

La principale contre-indication concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. L'instrument étant fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale et pouvant entrer en contact avec le patient, une réaction allergique peut survenir. Si une telle réaction d'hypersensibilité est déclenchée pendant l'intervention, celle-ci doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises pour assurer la sécurité du patient.

What are the maintenance and sterilization precautions?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque utilisation ultérieure. Il est essentiel de vérifier l'intégrité du produit avant toute manipulation : l'absence de fissures, de cassures ou d'usure visible est impérative. Tout accessoire endommagé ne doit jamais être utilisé. Le processus de retraitement doit scrupuleusement suivre les instructions de sécurité pour garantir l'asepsie et la durabilité du marquage sur l'instrument de chirurgie orale.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux (Classe Ir - MDC0483). La conformité aux standards de fabrication garantit la compatibilité avec les exigences de la chirurgie orale professionnelle. L'utilisation de cet équipement est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, formés aux protocoles d'hygiène et de maintenance des instruments chirurgicaux.

State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.