Surgical Dental Tool - Hexagon Socket Screw - Helmut Zepf (31.184.02) - Delynov
The Vis à six pans creux - Helmut Zepf is a medical device manufactured by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Compliance: Medical device Class I.
- Manufacturer: Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Reference: 31.184.02.
- Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.
| Manufacturer: Helmut Zepf |
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What is the Helmut Zepf socket head screw (31.184.02)?
The socket head screw referenced 31.184.02 is a precision technical component manufactured by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Designed in medical stainless steel, this spare part is intended for the maintenance of manual instruments used in oral surgery. Its structure features a specific internal hexagonal drive, allowing for secure and stable tightening of the mechanical elements of the instrumentation. This device is part of the maintenance range to ensure the longevity of the manufacturer's surgical tools, thus guaranteeing the maintenance of technical performance during clinical acts.
What are the clinical indications for this accessory?
En tant que pièce de maintenance pour instruments manuels de chirurgie orale, cette vis à tête cylindrique est indiquée pour la fixation des assemblages d'instruments utilisés en chirurgie orale, implantologie et parodontologie. Elle sert principalement de vis de remplacement d'instrument lorsque le composant d'origine présente des signes d'usure ou de fatigue mécanique. Son utilisation est strictement réservée aux praticiens qualifiés qui doivent s'assurer de la parfaite compatibilité de la pièce avec l'instrument Helmut Zepf correspondant avant toute intervention sur le patient.
What are the technical characteristics of this component?
La vis Helmut Zepf (31.184.02) est fabriquée en acier inoxydable de grade médical, offrant la résistance nécessaire aux cycles répétés de nettoyage et de stérilisation. Son format à tête creuse est conçu pour une transmission optimale de la force lors de l'assemblage, évitant le glissement de l'outil de serrage. Livrée non stérile, elle nécessite un protocole de décontamination complet avant sa première utilisation. Sa conception répond aux exigences de la Classe I pour les dispositifs médicaux, assurant une intégration conforme aux normes de sécurité pour l'instrumentation manuelle en chirurgie orale.
What are the contraindications for the use of this device?
The main contraindication related to the use of this screw lies in the patient's known hypersensitivity or intolerance to metals, particularly medical stainless steel. If an allergic reaction or hypersensitivity reaction is triggered during contact with the instrumentation, the procedure must be immediately interrupted and necessary clinical measures must be taken. Furthermore, the use of this instrument maintenance screw is strictly contraindicated if the component or the associated instrument shows visible damage, such as cracks or deformations of the hexagonal drive.
What are the maintenance and sterilization precautions?
Comme tout instrument Helmut Zepf, cette vis doit impérativement être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant sa première utilisation et après chaque utilisation ultérieure. Il est crucial d'inspecter le produit pour tout signe d'usure ou de corrosion avant usage. Grâce à sa composition en acier inoxydable et à sa conception mécanique simple, il n'y a pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'intégrité physique de la vis à tête creuse est préservée. Tout produit endommagé ou usé doit être immédiatement écarté pour garantir la sécurité du praticien et du patient.
Who is the manufacturer and what standards are respected?
This device is manufactured by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, a recognized manufacturer located in Germany. The product is classified as a Class I medical device according to current regulations. It complies with strict manufacturing requirements for medical stainless steel manual instruments. Traceability and manufacturing quality are ensured by Helmut Zepf's processes, guaranteeing that each instrument replacement screw meets the technical specifications necessary for safe use in demanding surgical environments.
State of the art
Guided bone regeneration (GBR) in implantology relies on membrane fixation quality.



















