Ejector for augmentation material - Helmut Zepf (47.750.14) - Delynov

What is the Helmut Zepf augmentation material ejector?

L'éjecteur de matériau d'augmentation Helmut Zepf, référence 47.750.14, est un instrument manuel de précision conçu spécifiquement pour la manipulation des substituts osseux en chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet instrument assure la résistance structurelle nécessaire aux interventions répétées. Sa conception permet la collecte, le transport et la libération ciblée des matériaux de comblement. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les outils non invasifs ou invasifs à court terme utilisés par les praticiens en implantologie, parodontologie ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet élévateur osseux en chirurgie orale ?

Cet éjecteur de matériau d'augmentation est indiqué pour toutes les procédures de chirurgie pré-implantaire et parodontale nécessitant l'apport de biomatériaux. Il est principalement utilisé lors des élévations de sinus, des augmentations de crête alvéolaire ou du comblement des défauts osseux péri-implantaires. Sa fonction de pousse-os en chirurgie orale permet au praticien de placer le substitut osseux (qu'il soit autologue, allogénique ou synthétique) avec une grande précision dans les zones difficiles d'accès. L'instrument assure un dépôt homogène du matériau, favorisant ainsi des conditions optimales pour la régénération osseuse guidée et la stabilisation du greffon avant la pose d'une membrane protectrice.

What are the technical specifications of reference 47.750.14?

L'éjecteur de biomatériaux Helmut Zepf (référence 47.750.14) se distingue par sa construction robuste en acier inoxydable de qualité médicale. Cet instrument manuel est conçu pour offrir une prise stable, facilitant le contrôle du piston lors de l'expulsion du biomatériau. Sa géométrie est pensée pour minimiser la rétention de résidus et faciliter le nettoyage. Le dispositif est livré non stérile et doit subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient. Sa durabilité dépend du respect des protocoles d'entretien ; aucune limite maximale de cycles de traitement n'est définie grâce à la qualité des matériaux utilisés.

What are the contraindications for the use of this instrument?

The main medical contraindication documented by the manufacturer Helmut Zepf concerns known hypersensitivity or intolerance to metals. As the instrument is manufactured from medical stainless steel, contact with the patient may trigger an allergic reaction in sensitive individuals. If such a hypersensitivity reaction occurs during the intervention, the procedure must be immediately interrupted and necessary clinical measures must be taken. Furthermore, the use of the ejector is strictly reserved for qualified healthcare professionals. The use of an instrument showing visible damage, such as cracks, breaks, or defects on active parts, is strictly prohibited to ensure patient safety and the effectiveness of the surgical procedure.

What are the maintenance and reprocessing precautions?

L'éjecteur de biomatériaux Helmut Zepf est un dispositif réutilisable qui exige un protocole de retraitement rigoureux. Avant chaque utilisation, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé conformément aux normes en vigueur. Il est crucial d'inspecter l'éjecteur de biomatériaux pour tout signe d'usure ou de corrosion avant usage. Il n'y a pas de limite prédéfinie pour les cycles de stérilisation, la fin de vie de l'instrument étant déterminée par l'apparition de dommages physiques ou une dégradation fonctionnelle. Le respect des paramètres de stérilisation à la vapeur est essentiel pour maintenir les propriétés de l'acier inoxydable médical et assurer l'asepsie indispensable en chirurgie implantaire et parodontale.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

L'éjecteur de matériau d'augmentation est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Des standards de production stricts sont appliqués pour garantir la conformité de ses instruments manuels de chirurgie orale. Les produits Helmut Zepf sont conçus pour répondre aux exigences des praticiens les plus exigeants en implantologie et parodontologie, en mettant l'accent sur la qualité de l'acier inoxydable et la précision de l'usinage. Chaque instrument, identifié par sa référence technique 47.750.14, subit des contrôles qualité rigoureux avant d'être mis sur le marché, assurant une fiabilité constante lors des interventions chirurgicales d'augmentation osseuse.

State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.