PLAQUETTE D'IDENTIFICATION - Helmut Zepf

What is the Helmut Zepf identification plate?

La plaque d'identification Helmut Zepf, référence technique 85.312.03, est un accessoire de gestion logistique conçu pour l'environnement chirurgical. Elle est destinée à être fixée sur les instruments manuels pour assurer une traçabilité visuelle constante. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables techniques (CONSO) et s'inscrit dans une démarche d'organisation optimisée du flux de travail en chirurgie orale ou en bloc opératoire. Sa structure robuste lui permet de résister à des cycles de traitement répétés sans altération de sa fonction d'identification.

What are the clinical indications?

Bien que la plaque elle-même n'accomplisse pas d'acte opératoire, elle est indiquée comme accessoire pour tout instrument manuel utilisé en chirurgie orale, parodontologie ou implantologie. Son rôle est crucial pour maintenir l'ordre protocolaire lors d'interventions complexes où la rapidité d'accès à l'instrumentation est décisive. Elle permet de différencier les kits de diagnostic des kits chirurgicaux, évitant ainsi toute confusion lors de la préparation du champ opératoire ou lors du retraitement de l'équipement après usage.

What are the technical characteristics?

The Helmut Zepf identification plate is distinguished by its precise reference 85.312.03, guaranteeing compatibility with the brand's standards. Designed in medical stainless steel, it offers the thermal and chemical resistance necessary for decontamination protocols. This product acts as an instrument color ring or a fixed marker, allowing for durable instrument identification. It is delivered non-sterile and must imperatively undergo a complete cycle of cleaning, disinfection, and sterilization before its first use and between each patient, in accordance with the directives of the manufacturer Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

What are the contraindications for use?

La principale contre-indication médicale réside dans une hypersensibilité ou intolérance connue aux métaux chez le patient. Bien que le dispositif soit fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, un contact direct ou indirect peut déclencher une réaction allergique chez les sujets sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant la procédure, elle doit être immédiatement interrompue et des mesures thérapeutiques appropriées doivent être initiées. De plus, il est strictement interdit d'utiliser une plaque présentant des dommages visibles, tels que des fissures ou des ruptures, afin de garantir la sécurité aseptique.

What are the maintenance and reprocessing precautions?

Due to its design and the materials used, there is no defined maximum limit of treatment cycles for this product. However, each plate must be inspected before use to detect any signs of wear or corrosion. The reprocessing process must include manual or automated cleaning, followed by disinfection and steam sterilization. It is imperative to check compatibility with other cleaning products used. The use of damaged products is strictly prohibited to prevent any risk of cross-contamination or mechanical failure during the intervention.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon le MDR pour les instruments réutilisables). La conformité aux standards de fabrication assure que l'acier inoxydable utilisé répond aux exigences de la chirurgie orale. En tant que dispositif de Classe I, il satisfait aux exigences réglementaires de sécurité et de performance. L'utilisation de cet équipement est strictement réservée aux praticiens qualifiés.

State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.