Osteotome Kit (BONEKIT) - Hu-Friedy - Delynov

What is the Osteotome Kit - Hu-Friedy - Delynov?

The Osteotome Kit - Hu-Friedy - Delynov is a set of high-quality surgical instruments designed specifically for bone surgery procedures in implantology. Manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, this kit includes several osteotomes intended for the manipulation of maxillary and mandibular bone structures. As a Class I medical device, it meets the regulatory requirements for use in a clinical setting. This set is configured to provide practitioners with the necessary tools to perform precise osteotomies, thereby promoting optimal site preparation before implant placement. Hu-Friedy's rigorous design ensures reliable handling during critical phases of oral surgery.

What are the clinical indications for this osteotomy kit?

Le kit d'ostéotomie Hu-Friedy est indiqué pour diverses procédures de chirurgie orale et d'implantologie. Son utilisation principale implique l'expansion osseuse et la condensation de l'os spongieux pour améliorer la stabilité primaire de l'implant. Il est particulièrement utilisé lors des techniques de soulevé de sinus par voie crestale (technique de Summers), où les ostéotomes permettent un déplacement progressif du plancher sinusien. Ce kit de chirurgie osseuse est également employé pour préparer les sites implantaires dans l'os de faible densité, permettant la compaction des trabécules osseuses plutôt que leur retrait par forage, optimisant ainsi l'ancrage de l'implant dans les zones maxillaires postérieures.

What are the technical characteristics of this instrument set?

This bone expansion kit consists of manual instruments developed by Hu-Friedy, recognized for their manufacturing quality. Each osteotome is designed to effectively transmit the necessary impaction force during condensation or expansion maneuvers. Although composition specifications are not detailed in the source data, these Class I instruments are intended for strict professional use. The kit configuration provides different diameters and tip shapes (concave or convex) to adapt to the morphology of the surgical site. Maintenance and cleaning of these instruments must follow standard hospital sterilization protocols to ensure patient safety.

What are the contraindications for the use of these osteotomes?

L'utilisation de ce kit est strictement réservée aux praticiens qualifiés en chirurgie orale, implantologie et parodontologie. Les contre-indications incluent toutes les situations cliniques où la chirurgie osseuse est proscrite, telles que les pathologies systémiques non contrôlées affectant la cicatrisation osseuse ou les infections locales actives au site chirurgical. Il est impératif de se référer à la notice d'utilisation pour identifier les avertissements spécifiques liés à l'état de santé du patient. Une évaluation préopératoire rigoureuse est nécessaire pour s'assurer que la densité et le volume osseux sont compatibles avec l'utilisation d'instruments d'expansion ou de condensation manuelle.

What are the precautions for use and maintenance for these instruments?

En tant qu'instruments de Classe I non résorbables, le Kit d'Ostéotomes Hu-Friedy exige une manipulation soignée pour préserver l'intégrité des parties actives. Avant chaque intervention, le praticien doit inspecter les instruments pour détecter tout signe d'usure ou de déformation. Le nettoyage, la désinfection et la stérilisation doivent être effectués conformément aux instructions de Hu-friedy 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Il est essentiel de lire attentivement la notice d'utilisation avant usage. Le respect des protocoles de retraitement est crucial pour prévenir les risques de contamination croisée et assurer la longévité des instruments en chirurgie orale ou en clinique chirurgicale.

Who is the manufacturer and what standards are met by this kit?

The Osteotome Kit is manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, located at 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. This manufacturer is globally recognized for its expertise in producing precision surgical instruments. The product is classified as a Class I medical device. Compliance with this regulatory class ensures that the instrument meets the safety and performance standards defined for non-invasive or temporary-use invasive medical devices. The CE marking is not specified in the current source documentation, but compliance with Hu-Friedy manufacturing standards ensures consistent quality for implantology and bone surgery procedures.

State of the art

Single-use sterile surgical kits significantly reduce intraoperative contamination.