Cleoid-Discoid #4/5, Handle #41 (CD4/5) - Hu-Friedy - Delynov

What is the Cleoid-discoid #4/5 handle #41 Hu-Friedy?

Le Cleoid-discoid #4/5 monté sur un manche #41 est un instrument manuel de la gamme Hu-Friedy, spécifiquement conçu pour les procédures de chirurgie orale restauratrice. Cet instrument double, souvent désigné comme un cleoid discoid, combine deux extrémités de travail distinctes pour le modelage des matériaux. La partie discoïde, en forme de disque, est optimisée pour l'élimination de l'excès de matériau et le lissage, tandis que la partie cléïde, en forme de griffe ou de feuille, facilite la sculpture fine des détails anatomiques. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu pour la qualité de ses dispositifs chirurgicaux et de soins oraux.

What are the clinical indications for this instrument?

Le fouloir discoïde Hu-Friedy est principalement indiqué pour le modelage des restaurations directes, telles que les amalgames ou les résines composites. En chirurgie conservatrice, il permet au praticien de restaurer la morphologie fonctionnelle de l'organe de la mastication en sculptant les sillons et en délimitant les crêtes marginales. Son utilisation est essentielle pour assurer une occlusion correcte en éliminant les excès de matériau avant le durcissement complet. Cet instrument discoïde est un outil standard pour les chirurgiens oraux lors des phases de finition des cavités de Classe I, II ou V, assurant une intégration morphologique précise de la restauration au sein de l'arcade.

What are the technical characteristics of the handle #41?

The product references the Hu-Friedy handle #41, which constitutes the supporting structure for the #4/5 working ends. This handle is designed to provide a stable grip during carving maneuvers that require controlled pressure. Although exact material specifications are not detailed in the source data, instruments in this category at Hu-Friedy comply with the rigorous manufacturing standards of the Chicago-based company. The double-ended design allows for a quick transition from cutting to modeling functions without changing instruments, thereby optimizing the workflow during clinical restoration procedures in the office.

What are the contraindications for the use of this device?

L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Aucune contre-indication médicale spécifique n'est répertoriée dans la documentation technique brute, hormis les restrictions d'usage liées aux protocoles cliniques standards. Il est impératif que l'utilisateur possède la formation requise pour manipuler des instruments tranchants dans un environnement de chirurgie orale. Le non-respect des indications d'utilisation ou l'utilisation par du personnel non qualifié constitue la principale restriction mentionnée. Comme pour tout instrument de Classe I, une inspection avant utilisation est recommandée pour s'assurer de l'intégrité du dispositif.

What are the maintenance precautions for this non-resorbable instrument?

As a reusable metallic instrument and not a resorbable device, the Hu-Friedy Cleoid-discoid #4/5 requires a strict sterilization protocol between each patient. Although composition details are not specified, this type of Class I instrument must be cleaned, disinfected, and sterilized in accordance with the manufacturer's instructions and current hygiene standards in surgical environments. It is essential to follow the recommendations of Hu-friedy 3232 N. Rockwell St. Chicago to preserve the sharpness of the cleoid and discoid ends. Particular attention must be paid during cleaning to remove any composite or amalgam residue that could compromise the longevity of the instrument.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy, il répond aux exigences de qualité d'un fabricant mondialement reconnu dans le secteur de la chirurgie orale. Les praticiens doivent se référer à la notice d'utilisation jointe pour prendre connaissance de tous les avertissements et protocoles de sécurité. Le marquage CE n'est pas spécifié dans les données source fournies, mais le produit est explicitement destiné à un usage professionnel par des praticiens de santé formés, garantissant une application conforme aux standards cliniques.

State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.