Ostéotome Bone-Shaver Number 1.32 Concave Right 3.2mm - Hu-Friedy - Delynov

What is the Bone-Shaver Osteotome #1.32 straight concave 3.2mm?

The Bone-Shaver Osteotome #1.32 is a precision surgical instrument manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. This device features a concave-shaped working end with a diameter of 3.2mm and a straight orientation. It is specifically designed for bone surgery interventions in implantology and periodontology. As a manual instrument, it allows the practitioner to exercise direct tactile control when modifying alveolar ridges or preparing recipient sites. This product belongs to the category of high-quality consumables and reusable instruments, meeting the requirements of specialized clinical environments.

What are the clinical indications for this Hu-Friedy instrument?

The Bone-Shaver Osteotome #1.32 is indicated for various oral surgery procedures requiring precise bone manipulation. Its primary use includes implant site preparation, particularly for bone condensation in low-density bone to improve primary implant stability. The 3.2mm concave shape is particularly suited for crestal approach sinus floor elevation techniques (Summers technique), where the instrument serves to gently push the bone upward. It can also be used during ridge expansion or to regularize bone surfaces after an extraction. Its use is strictly reserved for qualified healthcare professionals.

What are the technical characteristics of this osteotome?

Cet instrument Hu-Friedy présente une configuration droite, facilitant l'accès aux zones antérieures et prémolaires. La spécificité de ce modèle réside dans sa partie active concave de 3,2 mm de diamètre, conçue pour collecter et compacter les copeaux osseux lors de l'insertion. Cette géométrie permet une gestion optimale du volume osseux sans retrait excessif de matière. Fabriqué selon les normes rigoureuses de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument est conçu pour résister à des cycles de stérilisation répétés en milieu hospitalier ou en cabinet de chirurgie orale. Sa structure monobloc assure une transmission directe de la force appliquée par le praticien, garantissant ainsi une précision accrue lors des manœuvres d'ostéotomie.

What are the contraindications for the use of this instrument?

L'utilisation de cet ostéotome est réservée exclusivement aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale. Bien que des contre-indications spécifiques ne soient pas détaillées au-delà de l'usage prévu, cet instrument ne doit pas être utilisé dans des situations où l'épaisseur osseuse résiduelle est insuffisante pour supporter les forces de condensation, ou chez des patients présentant des contre-indications générales à la chirurgie implantaire (troubles de la coagulation non contrôlés, pathologies osseuses métaboliques sévères). Le praticien doit impérativement lire attentivement la notice d'utilisation et évaluer le rapport bénéfice-risque pour chaque patient avant l'intervention.

What are the maintenance and handling precautions?

L'ostéotome Bone-Shaver #1.32, instrument de Classe I, exige un protocole rigoureux de décontamination et de stérilisation entre chaque patient. Avant la première utilisation et après chaque intervention, l'instrument doit être nettoyé, inspecté pour détecter tout signe d'usure ou de déformation, puis stérilisé conformément aux instructions de Hu-Friedy. Une attention particulière doit être portée à la partie concave de 3.2mm pour assurer l'absence de résidus organiques. La manipulation doit être effectuée avec soin pour préserver l'intégrité de la pointe active. En cas de chute ou de dommage visible, l'instrument ne doit plus être utilisé afin de garantir la sécurité du patient et le succès de l'acte chirurgical.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

The official manufacturer of this instrument is Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, located at 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. This medical device is classified as Class I according to current regulations. Hu-Friedy is a globally recognized manufacturer for the quality and reliability of its surgical instruments. Compliance with manufacturing standards ensures practitioners a tool that meets safety and performance requirements for oral surgery. As indicated on the labeling, the user must consult the instructions before any use. This product does not have a specified CE marking in the current source data, but it follows the strict manufacturing directives imposed on Class I medical devices.

State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.