DAVIER. FORME ANGLAISE. FIGURE 13 - Helmut Zepf (12.013.00Z) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf Figure 13 ?

Le davier Helmut Zepf Figure 13 est un instrument manuel de forme anglaise spécifiquement développé pour les actes d'extractions dentaires. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif (référence 12.013.00Z) appartient à la catégorie des consommables chirurgicaux réutilisables. Sa structure robuste permet une transmission de force optimale lors des manœuvres de luxation et d'avulsion. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les interventions de chirurgie orale quotidienne en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier ?

Ce davier est indiqué pour l'extraction de pièces dentaires spécifiques au sein de l'arcade. Selon la nomenclature et la forme de la figure 13, il est couramment utilisé comme davier extraction canine ou comme davier premolaire inferieure, permettant une préhension ferme du collet dentaire. Son usage s'inscrit dans les protocoles d'extractions simples ou complexes, de chirurgies pré-implantaires ou de parodontologie nécessitant l'éviction d'un organe dentaire. L'instrument doit être manipulé exclusivement par des professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques d'exodontie pour garantir l'intégrité des tissus environnants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier Helmut Zepf 12.013.00Z se distingue par sa conception en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance mécanique et sa capacité à supporter les cycles de décontamination. Il présente une ergonomie de type 'forme anglaise', caractérisée par une articulation et des mors adaptés à l'anatomie des canines et prémolaires. Le produit est livré non stérile et nécessite une prise en charge complète avant sa première utilisation. Sa durabilité n'est pas limitée par un nombre de cycles défini, mais dépend de l'entretien rigoureux et de l'absence de dommages visibles tels que des fissures ou des défauts sur les parties actives.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale identifiée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux chez le patient. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction allergique chez les sujets sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement contre-indiquée si celui-ci présente des signes d'usure visibles, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

S'agissant d'un instrument non stérile à la livraison, il est impératif de procéder à un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complète avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance cruciale de nettoyer chaque produit individuellement et de vérifier l'absence de dommages mécaniques (fissures, cassures). En raison de sa composition en acier inoxydable et de sa conception, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, à condition que l'instrument ne présente aucune altération fonctionnelle. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement proscrite pour maintenir les standards de sécurité clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le davier est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le respect des protocoles de fabrication rigoureux par Helmut Zepf garantit un instrument conforme aux exigences des professionnels de santé. Le produit est identifié sous la référence technique 12.013.00Z. En tant qu'instrument de Classe I, il est destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens formés, garantissant ainsi une application sécurisée et conforme aux données acquises de la science en chirurgie dentaire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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