Davier à forme anglaise, figure 79 - Helmut Zepf (12.079.95Z) - Delynov .

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 79 ?

Le davier Helmut Zepf figure 79 est un instrument dentaire manuel de haute qualité, conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil est spécifiquement élaboré pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes lors des extractions dentaires. Sa structure à forme anglaise est adaptée à l'anatomie buccale pour assurer une manipulation efficace. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables réutilisables et bénéficie d'une conception robuste propre au savoir-faire du fabricant. Sa référence technique est le code 12.079.95Z, garantissant une identification précise au sein de la gamme Helmut Zepf.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier ?

Ce dispositif est indiqué comme instrument dentaire manuel pour les procédures d'exodontie. Plus précisément, le davier à forme anglaise figure 79 est couramment utilisé pour l'extraction des dents de sagesse inférieures. Son rôle est de permettre une saisie sécurisée de la dent afin de faciliter son luxage et son retrait de l'alvéole. Il est destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens de santé qualifiés en chirurgie orale ou en odontologie. L'utilisation de cet instrument s'inscrit dans le cadre de soins dentaires curatifs nécessitant l'avulsion d'organes dentaires spécifiques au niveau de la mandibule.

Quelles sont les caractéristiques techniques du davier 12.079.95Z ?

Le davier Helmut Zepf 12.079.95Z se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance et sa capacité à subir des cycles de stérilisation répétés. Étant un instrument manuel, il ne comporte pas de composants électroniques ou de mécanismes automatisés. Sa morphologie, dite figure 79, est optimisée pour l'accès aux zones postérieures de la mâchoire inférieure. Le fabricant précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'y a pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables, bien que l'instrument doive être inspecté pour détecter tout dommage visible avant chaque utilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut provoquer une réaction d'hypersensibilité chez certains patients sensibles. Si une telle réaction se manifeste durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation. Par ailleurs, l'usage de l'instrument est contre-indiqué s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du soin.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir la sécurité aseptique. Il est essentiel de vérifier l'absence d'usure ou de dommages visibles, comme des fissures ou des défauts sur les parties actives, avant chaque intervention. N'utilisez jamais de produits endommagés ou usés. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la chirurgie doit également être vérifiée au préalable. Le respect rigoureux de ces consignes de sécurité et d'entretien est indispensable pour maintenir l'intégrité de l'instrument en acier inoxydable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce davier est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant qu'instrument dentaire manuel, il répond aux exigences de qualité et de sécurité imposées aux dispositifs médicaux destinés aux professionnels de santé. Le fabricant souligne l'importance du nettoyage et de la stérilisation systématique pour assurer la conformité de l'instrument lors de son utilisation clinique. La traçabilité est assurée par la référence 12.079.95Z, permettant d'identifier précisément le modèle au sein du catalogue de ce fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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