Davier à forme anglaise, figure 34M - Helmut Zepf (12.234.08ZD) - Delynov -

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 34M ?

Le davier à forme anglaise, figure 34M, référencé sous le code 12.234.08ZD, est un instrument manuel développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil est spécifiquement conçu pour les interventions d'exodontie en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de qualité pour l'instrumentation chirurgicale réutilisable. Sa structure est étudiée pour offrir une préhension stable et une manipulation précise lors de l'avulsion dentaire, garantissant une intégration optimale dans le protocole chirurgical du praticien.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce davier Helmut Zepf est indiqué pour l'extraction manuelle des dents et des racines. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés en chirurgie orale et implantologie. Il intervient lors des phases d'avulsion où une force contrôlée est nécessaire pour rompre les attaches ligamentaires et extraire l'élément dentaire de son alvéole. L'indication principale reste l'acte chirurgical d'exodontie simple ou complexe, nécessitant un instrument fiable et robuste pour manipuler les structures dures de la cavité buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques du davier 12.234.08ZD ?

Le davier figure 34M se caractérise par sa composition en acier inoxydable de grade médical, assurant une résistance nécessaire aux contraintes mécaniques lors de l'extraction. Ce modèle à forme anglaise est livré non stérile par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Sa conception permet un nettoyage approfondi et une stérilisation répétée, bien qu'il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, sous réserve de l'absence de dommages visibles. L'instrument doit être inspecté avant chaque utilisation pour détecter d'éventuelles fissures ou défauts sur les parties actives.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de ce davier est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux chez le patient, l'instrument étant composé d'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée s'il présente des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin d'éviter tout risque de complication peropératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument de chirurgie réutilisable, ce davier doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance d'un nettoyage complet pour éliminer tout résidu avant le cycle de stérilisation. Il est crucial de vérifier l'état de l'instrument avant chaque intervention : tout signe d'usure, de corrosion ou de déformation doit conduire à la mise au rebut immédiate du produit. Le retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'acier.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le davier est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la traçabilité et la conformité de ses instruments manuels destinés à la médecine dentaire. Les produits sont livrés non stériles et doivent être préparés selon les consignes de sécurité fournies. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est sous la responsabilité du professionnel de santé, conformément aux indications du fabricant pour maintenir l'intégrité de l'acier inoxydable médical utilisé.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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